2013年全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作電視電話會(huì)議于上個(gè)月中旬在北京召開(kāi)，在會(huì)議上國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)焦指出，今年醫(yī)療器械監(jiān)管工作的重點(diǎn)是進(jìn)行制度建設(shè)，將原有的法規(guī)體系進(jìn)行完善。

在國(guó)務(wù)院法制辦的工作部署中，在今年sfda將繼續(xù)進(jìn)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》的修訂工作。對(duì)此焦紅指出，*根本的工作是將制度建設(shè)抓好，這是一項(xiàng)具有長(zhǎng)期性和全局性的工作。對(duì)于《條例》的修訂工作我們要進(jìn)行積極的推動(dòng)，并且將與其配套的規(guī)范性的文件和規(guī)章進(jìn)行完善，當(dāng)然編制這些規(guī)章和規(guī)范性文件的計(jì)劃國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理要事先做好，如果有必要的可以將其提前公布。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的修訂工作早在去年就在sfda的推動(dòng)下開(kāi)始進(jìn)行，曾多將組織和召開(kāi)了專題會(huì)議，并且配合國(guó)務(wù)院法制辦江總分析了有關(guān)的反饋意見(jiàn)，對(duì)于不同部門(mén)的工作進(jìn)行了協(xié)調(diào)，此外還對(duì)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等配套的規(guī)章和規(guī)范性文件進(jìn)行了必要的修訂。

與此同時(shí)，為了完善法規(guī)體系，還對(duì)于規(guī)范性文件進(jìn)行了修訂，其中包括多項(xiàng)文件，如《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)比對(duì)試驗(yàn)管理工作的通知》、《醫(yī)療器械飛行檢查工作程序》、《關(guān)于進(jìn)一步明確制式義齒原材料及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施要求的通知》、《關(guān)于納米銀類產(chǎn)品重新注冊(cè)有關(guān)事宜的通知》、《關(guān)于裝飾性彩色平光隱表眼鏡按照醫(yī)療器械管理的公告》、《關(guān)于醫(yī)療器械管理類別調(diào)整后注冊(cè)的相關(guān)工作的要求的通知》等。還制定了一些新的監(jiān)管規(guī)定，如《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》、《醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)監(jiān)督評(píng)審暫行規(guī)定》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》、《體外診斷試劑分包裝注冊(cè)管理規(guī)定》等。

今年為了對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)進(jìn)行管理，將制定一些新的規(guī)范性文件，如《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》、《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》《臨床試驗(yàn)較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械目錄》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可管理辦法》等。

在會(huì)上，記者還了解到，sfda在今年還將進(jìn)行其他多項(xiàng)工作的改革和推進(jìn)工作。同時(shí)焦紅強(qiáng)調(diào)，今年的中心工作是保*，將醫(yī)療器械的監(jiān)管工作提升到一個(gè)新高度。