植入性醫(yī)療器械顧名思義是要被植入人體的一類醫(yī)療器械產品，這類產品給患者帶來的風險也更大，為了確保這些醫(yī)療器械的*，全球正在對該類設備尋求更好的管理之道。目前，全球多個國家正擬探索植入醫(yī)療器械全球追溯系統(tǒng)，通過建立健全該系統(tǒng)讓每個錄入系統(tǒng)的植入醫(yī)療器械都有*的編碼，產品相關信息可以通過編碼查詢，如產品出現(xiàn)質量問題可以做到迅速召回，目前相關工作正在積極開展中。

在藥品領域我國已經開始使用電子條形碼，通過這一條碼可以在國家食品藥品監(jiān)督管理局查詢該藥品生產、流通的各個環(huán)節(jié)，便于開展藥品風險管理，因為條碼的*性，所以又被譽為藥品的身份證，現(xiàn)在醫(yī)療器械行業(yè)同樣考慮對設備進行類似管理，且這一追溯系統(tǒng)擬在全球范圍內開展，現(xiàn)階段主要針對高風險植入醫(yī)療器械開展此項行動。

在我國上海，2007年就已經開始針對植入性醫(yī)療器械開展全程追溯系統(tǒng)探索，對于這類風險性較高的產品，全程開展*管理工作非常必要，為其進行統(tǒng)一編碼使其具有身份證對后續(xù)管理工作很有幫助，在當時該項工作已經具有了雛形，全市針對植入性醫(yī)療器械做出了相應的規(guī)定要求此類設備進行統(tǒng)一編碼，將醫(yī)院納入統(tǒng)一的追溯管理系統(tǒng)，還要求醫(yī)院必須公開患者所使用的植入性醫(yī)療設備的相關信息等等。

隨著醫(yī)療器械追溯管理的進一步開展，上海市還將第三方物流公司也納入管理體系內，從而確保植入性醫(yī)療器械全程可追溯，風險更可控。上海市對于植入性醫(yī)療器械的這種管理方式引起其他國家的興趣，國際監(jiān)管領域擬對全球同類產品開展全程追溯管理，同時出臺了相關指導文件——醫(yī)療器械全球身份證實施指南，上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會副會長、市食藥監(jiān)局政策法規(guī)和國際合作資深顧問嚴樑參與了該文件制定。一些發(fā)達國家已經開始實施此項法規(guī)，還有一些國家更是為了確保此類設備*啟動了立法程序，各國對于醫(yī)療器械*管理關注度可見一斑。

植入性醫(yī)療器械正在嘗試建立全球追溯系統(tǒng)，未來這種管理方式極有可能在整個醫(yī)療器械領域普及，產品如果出現(xiàn)質量問題就可以憑借編碼被迅速召回，用械*將更有保障。

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