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“五整治”后 醫(yī)療器械監(jiān)管在2015年將更嚴(yán)格
日期:2015-01-12 13:48:00 閱讀數(shù):661
“建立*嚴(yán)格的覆蓋全過程的監(jiān)管制度?!?014年年初,當(dāng)全國醫(yī)療器械監(jiān)管工作會議提出這一要求時(shí),業(yè)界不禁對這一年的醫(yī)療器械監(jiān)管產(chǎn)生種種遐想——新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》何時(shí)實(shí)施;針對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展,以及產(chǎn)業(yè)所具有的風(fēng)險(xiǎn)易發(fā)高發(fā)特點(diǎn),如何打造“*嚴(yán)格監(jiān)管”;在新產(chǎn)品日新月異和部分進(jìn)口產(chǎn)品造成市場壟斷的格局下,如何助推民族產(chǎn)業(yè)健康快速發(fā)展?隨著2015年的臨近,一年來全國醫(yī)療器械監(jiān)管系統(tǒng)凝心聚力的努力,使得這一系列問題的答案越來越清晰?!?/p>
聚智促進(jìn)法規(guī)建設(shè)
?。玻埃保茨?,醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)可謂“多箭齊發(fā)”。
?。对拢比?,新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡稱新修訂的《條例》)正式實(shí)施。新修訂的《條例》對醫(yī)療器械監(jiān)管思路、方式和制度設(shè)計(jì)等都進(jìn)行了重大調(diào)整。
“這意味著醫(yī)療器械監(jiān)管思路的改變?!痹趪沂称匪幤繁O(jiān)管總局指導(dǎo)的“醫(yī)療器械質(zhì)量萬里行”活動中,上海市食品藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械監(jiān)管處處長岳偉對記者說,醫(yī)療器械監(jiān)管應(yīng)該實(shí)行三方審計(jì),*方審計(jì)是企業(yè)自我監(jiān)管,第二方審計(jì)是企業(yè)之間的審查監(jiān)督,第三方審計(jì)是專業(yè)機(jī)構(gòu)的審查。新修訂的《條例》使監(jiān)管改革向與國際化接軌又邁進(jìn)了一步。
伴隨著社會對新修訂的《條例》的熱議,醫(yī)療器械法規(guī)制定和宣貫工作駛上“快行道”。國家總局醫(yī)療器械監(jiān)管司集中全國醫(yī)療器械監(jiān)管系統(tǒng)力量和智慧,展開新修訂的《條例》配套規(guī)章、規(guī)范性文件的制修訂工作?!夺t(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告》、《禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定》、《國家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)、規(guī)范和指南密集發(fā)布或?qū)嵤?。對于新法?guī)的更新節(jié)奏,甚至有一些企業(yè)人員反映“有應(yīng)接不暇的感覺”。
新法規(guī)宣貫培訓(xùn),無疑成為2014年和2015年醫(yī)療器械監(jiān)管工作的重點(diǎn)之一。12月9日,1100余位北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)代表參加了“北京市醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)宣貫大會”。專家結(jié)合新舊法規(guī)變化、法規(guī)過渡期間的注意事項(xiàng)等,為大家進(jìn)行了重點(diǎn)講解?!吧a(chǎn)企業(yè)在新法規(guī)執(zhí)行過程中要及時(shí)反映問題、解決問題,確保新舊法規(guī)平穩(wěn)過渡,通過新法規(guī)的實(shí)施進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展,確保首都醫(yī)療器械產(chǎn)品*有效?!北本┦惺称匪幤繁O(jiān)管局副局長盧愛麗指出。
?。保苍拢保比?,廣東省食品藥品監(jiān)管局也組織了新修訂醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)宣貫會,面向近百名監(jiān)管人員現(xiàn)場答疑?!氨O(jiān)管人員要充分利用法規(guī)宣貫的機(jī)會,深化法規(guī)學(xué)習(xí),用新理論、新知識,改進(jìn)工作方法,提高工作能力?!睆V東省局黨組副書記、巡視員任大進(jìn)說。
聚勢展開“五整治”
醫(yī)療器械行業(yè)具有風(fēng)險(xiǎn)易發(fā)高發(fā)的特點(diǎn)。并且,隨著我國醫(yī)療器械行業(yè)的高速發(fā)展,社會各界對醫(yī)療器械監(jiān)管工作提出了更高的要求。為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管,切實(shí)維護(hù)廣大消費(fèi)者利益,有效解決社會關(guān)注度高、群眾反響強(qiáng)烈的醫(yī)療器械熱點(diǎn)、難點(diǎn)問題,在大量先期暗訪調(diào)查、收集信息工作的基礎(chǔ)上,國家總局在中央電視臺“3·15”晚會上正式啟動全國醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動,重點(diǎn)整治虛假注冊申報(bào)、違規(guī)生產(chǎn)、非法經(jīng)營、夸大宣傳、使用無證產(chǎn)品五種行為。
?。吃拢保等铡?月15日,在為期5個(gè)月的“五整治”專項(xiàng)行動中,全系統(tǒng)連續(xù)開展暗訪調(diào)查、摸排線索、案件查處等工作。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,這次全國性的專項(xiàng)行動共檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位368590家(次),警告、責(zé)令改正35168家,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)353家,撤銷證件322張;發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械嚴(yán)重違法廣告25732條次,移交虛假違法廣告13628條,查處違法網(wǎng)站455個(gè);查辦各類案件5341件,查處黑窩點(diǎn)162個(gè),移交公安機(jī)關(guān)案件42件。
在“五整治”專項(xiàng)行動中,國家總局建立了重點(diǎn)案件掛牌督辦工作機(jī)制。各地依法從嚴(yán)查辦醫(yī)療器械違法行為,其中,湖南查處了“4·23”特大非法制售避孕套案,貨值2億多元;江蘇省查處了“6·10”特大非法制售軟性親水接觸鏡案和“6·26”特大非法生產(chǎn)銷售貼敷類醫(yī)療器械案,北京市查處了史密斯公司非法經(jīng)營美國進(jìn)口無證醫(yī)療器械案等,貨值金額均超過千萬元。
“五整治”專項(xiàng)行動有力規(guī)范了醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營行為,有效遏制了違法違規(guī)行為,使不法分子受到應(yīng)有懲處,促進(jìn)了醫(yī)療器械市場秩序好轉(zhuǎn)。更重要的是,該活動在公眾中引起強(qiáng)烈反響,使全社會對醫(yī)療器械質(zhì)量*的重視程度大幅度提高,使醫(yī)療器械*社會共治格局初步形成,并強(qiáng)有力地維護(hù)了“中國制造”的品牌聲譽(yù)。
聚力強(qiáng)化生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管
保證醫(yī)療器械質(zhì)量*,強(qiáng)化生產(chǎn)源頭監(jiān)管至關(guān)重要。2014年,國家總局提出對部分無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)管,組織對12個(gè)?。ㄊ校┑牟糠譄o菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展飛行檢查,排查生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施中存在的問題,督查各省局日常監(jiān)管工作成效;通過中央轉(zhuǎn)移地方支付項(xiàng)目,組織各地強(qiáng)化對無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查;組織開展全國定制式義齒生產(chǎn)專項(xiàng)監(jiān)督檢查;對監(jiān)督抽驗(yàn)中不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目產(chǎn)品較為集中的無菌導(dǎo)尿包(管)、血液透析濃縮物、醫(yī)用防護(hù)口罩生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行約談,取得了良好成效。同時(shí),積極應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件,制定防控埃博拉應(yīng)急預(yù)案,督促省局加強(qiáng)醫(yī)用防護(hù)用品等產(chǎn)品的監(jiān)管,做好防控工作。
近年來,隨著醫(yī)學(xué)整形美容等新興市場的井噴式發(fā)展,以及植入性醫(yī)療器械等高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的大量使用,強(qiáng)化使用環(huán)節(jié)醫(yī)療器械監(jiān)管顯得愈加迫切。2014年,國家總局針對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、美容醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織開展了暗訪調(diào)查,并分別組織開展無菌和植入性高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械、美容填充用透明質(zhì)酸鈉經(jīng)營使用環(huán)節(jié)、義齒使用環(huán)節(jié)的專項(xiàng)監(jiān)督檢查。規(guī)范了召回信息發(fā)布程序,發(fā)布了50余條醫(yī)療器械召回信息,以便公眾獲知相關(guān)信息;及時(shí)發(fā)布了制氧機(jī)、紅外線治療設(shè)備、裝飾性彩色平光隱形眼鏡等產(chǎn)品的警示信息。
修訂后的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》即將發(fā)布,《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》、《互聯(lián)網(wǎng)食品藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等一批部門規(guī)章正在制定過程之中。與規(guī)范配套的檢查指導(dǎo)原則和指南,如供應(yīng)商審核制度等,正在起草過程中。醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗(yàn)、質(zhì)量公告核實(shí)工作程序以及有關(guān)產(chǎn)品再評價(jià)工作試點(diǎn)方案等已基本完成。醫(yī)療器械監(jiān)督檢查員管理辦法已確定基本思路,正在完稿過程中。2015年,醫(yī)療器械新法規(guī)制度建設(shè)和“*嚴(yán)格監(jiān)管”體系的打造工程,令人期待。
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