2015年8月20日，光谷生物醫(yī)藥園、光谷生物醫(yī)藥加速器以及奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)在光谷生物加速器會議廳舉辦了一場名為“醫(yī)療器械臨床評價(jià)新規(guī)解讀”的專場宣講活動，整個(gè)活動在光谷生物醫(yī)藥園副總經(jīng)理余洋先生的致辭中正式拉開帷幕，吸引了國內(nèi)外眾多業(yè)內(nèi)專家的參與。

據(jù)了解，奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)的的總經(jīng)理顧新中與副總經(jīng)理李強(qiáng)是本次培訓(xùn)的特邀講師，作為業(yè)內(nèi)知名講師的他們在此次活動上奉獻(xiàn)了武漢“首講”，給武漢地區(qū)的110位醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)人員呈現(xiàn)了一場精彩絕倫的演講。擁有豐富經(jīng)驗(yàn)的李強(qiáng)主要針對新法規(guī)對于臨床評價(jià)的影響從三個(gè)方面進(jìn)行了深入的剖析，為了讓與會人員更清楚的了解具體影響，他還給大家展示了十分豐富的案例資料，除此之外，他還對列入豁免目錄以及非豁免目錄內(nèi)的產(chǎn)品進(jìn)行了十分詳盡的分析。

為了讓主要面向歐美地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)對于美國與歐盟地區(qū)的醫(yī)療器械法規(guī)要求有更加深入的了解，作為國內(nèi)久負(fù)盛名的fda、ce法規(guī)與注冊專家，奧咨達(dá)總經(jīng)理顧新中給向與會人士做了ce認(rèn)證法規(guī)要求與認(rèn)證要點(diǎn)的講價(jià)，也給在座人員普及了iso13485與美國fda510k的要求要點(diǎn)。為了讓大家對這些要點(diǎn)形成更全面的了解，他還對這些問題做了十分詳盡的案例分析報(bào)告。宣講會結(jié)束之后，不少醫(yī)療器械行業(yè)的從業(yè)代表都表示受益匪淺，學(xué)習(xí)到了很多十分重要的行業(yè)知識。

作為華中地區(qū)重要的醫(yī)療器械企業(yè)，光谷生物醫(yī)藥加速器與奧咨達(dá)攜手舉辦的此次活動，不僅體現(xiàn)了對東湖高新集團(tuán)服務(wù)理念的傳承，也給國內(nèi)眾多醫(yī)療器械企業(yè)提供了一個(gè)專業(yè)的交流平臺，這對于醫(yī)療器械企業(yè)*時(shí)間掌握國內(nèi)外*新法規(guī)資訊，從而依托這些資訊實(shí)現(xiàn)企業(yè)的高速發(fā)展有著十分重大的影響。