2015年7月31日，由湯森路透主辦的“第二屆湯森路透中國制藥行業(yè)大會”正式拉開帷幕，這場以湯森路透的信息系統(tǒng)作為共享平臺，就醫(yī)藥立項、研發(fā)、臨床試驗、市場推廣以及出口交易等方面醫(yī)療信息網(wǎng)絡(luò)平臺的搭建為主題的會議吸引了眾多業(yè)內(nèi)人士的關(guān)注。

在會議上，湯森路透知識產(chǎn)權(quán)與科技集團(tuán)產(chǎn)品與解決方案專家周峰博士講到，大大小小的醫(yī)藥企業(yè)在中國如星羅棋布一般，遍布了全國各地，然而企業(yè)的數(shù)量雖然多，能夠真正壯大起來并且走到大眾面前的卻很少，因為大部分的企業(yè)都面臨著利潤空間小、發(fā)展方向散亂、科研投入不足、缺乏創(chuàng)新能力等問題。想要在競爭激烈的市場中成長壯大、脫穎而出的話，企業(yè)必須要重視項目的研發(fā)以及藥物創(chuàng)新這兩個大問題。在醫(yī)藥市場，高質(zhì)量的產(chǎn)品是推動企業(yè)不斷向前發(fā)展的核心競爭力，也是助力本土藥企仿制和創(chuàng)新戰(zhàn)略布局的重點。

另外，由于受到企業(yè)內(nèi)部政策與市場政策的影響，新產(chǎn)品立項的問題正在朝著更好的方向發(fā)展。企業(yè)也應(yīng)該將藥物研發(fā)戰(zhàn)略、營銷模式、生產(chǎn)能力等結(jié)合在一起，對新產(chǎn)品進(jìn)行研發(fā)，并根據(jù)國際國內(nèi)的市場發(fā)展情況，以專利臨床為基礎(chǔ)，將所有的數(shù)據(jù)整合在一起，走上“仿創(chuàng)結(jié)合”的發(fā)展道路。除此之外，在藥品的早期研發(fā)過程中，企業(yè)也需要對于疾病、靶點進(jìn)行一系列的研究，被依據(jù)研究數(shù)據(jù)設(shè)計出合理的試驗流程，在發(fā)展過程中根據(jù)流程的指導(dǎo)，對企業(yè)的行為進(jìn)行實時的調(diào)整。

由于人才、經(jīng)費、方案與市場方面的限制，臨床試驗在我國醫(yī)藥市場的發(fā)展情況并不理想。人才的流動以及國家政策對于臨床試驗也會產(chǎn)生很大的影響。因此在發(fā)展過程中，企業(yè)一定要用數(shù)據(jù)庫使各種各樣的信息清晰化、條理化，這樣研究者才能夠及時獲得準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。