今年5月，江蘇蘇州某醫(yī)療器械有限公司向蘇州檢驗檢疫局報檢了一批從意大利進口的共48臺牙科用渦輪牙鉆機，貨值3.45萬元。蘇州局檢驗檢疫人員審核企業(yè)提供的單證時發(fā)現，該批進口產品未能提供醫(yī)療器械備案或注冊證明。根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，蘇州局對該批未經注冊的進口渦輪牙鉆機實施了退運處理。

【案件分析】

渦輪牙鉆機涉及人身衛(wèi)生健康*，屬于需要有一系列申請、審批、檢查和注冊程序，并必須嚴格控制的醫(yī)用口腔治療設備。依照2014年6月實施的新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關規(guī)定，第二類、第三類醫(yī)療器械產品須實行產品注冊管理，注冊申請時須提供檢驗報告、臨床評價資料（包括臨床試驗報告）等。也就是說，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，由于臨床評價、技術審批環(huán)節(jié)等要求有所調整，第二類醫(yī)療器械產品注冊審批周期明顯增加。

此案例中，國外生產企業(yè)和我國進口商對我國《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定及內容理解不夠準確，對注冊審批周期缺少合理的預估，同時也存在一定的僥幸心理，造成進口醫(yī)療器械產品不符合我國法規(guī)的相關要求，從而導致產品被退運。

【案例啟示】

醫(yī)療器械產品直接關系到使用者的健康和生命*。醫(yī)療器械產品實行的注冊審批制度，是以國家強制力作為保證，對高風險產品實施的一種有效管制行為。新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械產品注冊程序和要求進行了調整。

檢驗檢疫部門在對進口醫(yī)療器械產品實施監(jiān)管時，應對與產品相關的注冊證書的完整性和有效性進行審核，并核查產品與檢測報告是否一致。進口商在進口醫(yī)療器械產品時，須詳細了解醫(yī)療器械產品的分類要求，提供有效的備案或注冊證明文件，同時保留進口醫(yī)療器械的流向信息，完善相關追溯體系，切實保證醫(yī)療器械產品的質量*。

【相關法規(guī)】

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

第八條 第二類、第三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理。

第十一條 向我國境內出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產企業(yè)，應當由其在我國境內設立的代表機構或者*我國境內的企業(yè)法人作為代理人，向國務院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。

《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》

第十九條 除法律、行政法規(guī)另有規(guī)定外，法定檢驗的進口商品經檢驗，涉及人身財產*、健康、環(huán)境保護項目不合格的，由出入境檢驗檢疫機構責令當事人銷毀，或者出具退貨處理通知單并書面告知海關，海關憑退貨處理通知單辦理退運手續(xù)。（謝?？。?/p>