Q：醫(yī)療機構(gòu)使用了注冊證為假的一類醫(yī)療器械，怎么處理？　　

A：一類醫(yī)療器械早已由注冊改為備案，如果其包裝上標注的是注冊證號，或隨貨同行的是注冊證，一眼就可以看出存在假冒的可能。違法行為發(fā)現(xiàn)容易，但依據(jù)什么規(guī)定予以處理？　

現(xiàn)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)規(guī)定沒有對應(yīng)“醫(yī)療機構(gòu)使用假注冊證的一類醫(yī)療器械”法律責(zé)任的直接條款，所以就要進行進一步調(diào)查，根據(jù)調(diào)查結(jié)果查找對應(yīng)可適用的條款規(guī)定?！　?/p>

首先，要通過涉嫌醫(yī)療器械標示生產(chǎn)所在地的食品藥品監(jiān)督管理部門進行協(xié)查，確認該醫(yī)療器械及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是否經(jīng)過監(jiān)管部門的備案，是否是標示企業(yè)生產(chǎn)?！?/p>

其次，查對醫(yī)藥器械分類目錄，看涉嫌的醫(yī)療器械是否屬于醫(yī)療器械，屬于哪一類，是否確定是一類醫(yī)療器械。　　

第三，抽樣送檢，確認其質(zhì)量是否符合標注的醫(yī)療器械類別的產(chǎn)品技術(shù)要求?！?/p>

在上述調(diào)查清楚并獲得相關(guān)證據(jù)的情況下，再對應(yīng)可適用的法條。　　

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十六條規(guī)定：有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，沒收違法生產(chǎn)、經(jīng)營或者使用的醫(yī)療器械；違法生產(chǎn)、經(jīng)營或者使用的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的，并處2萬元以上5萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證：

（一）生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械的　　

……　

（三）經(jīng)營、使用無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械，或者使用未依法注冊的醫(yī)療器械的……

 根據(jù)獲得的證據(jù)對照上述規(guī)定，可以作出下列適用判斷：

1.經(jīng)協(xié)查涉嫌醫(yī)療器械及生產(chǎn)企業(yè)如果未經(jīng)備案，就不可能有有效的合格證明。如果沒有合格證明或有效的合格證明，就可以適用第六十六條*款第三項，“使用無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械”，依據(jù)*款實施行政處罰。需要注意的是合格證明的有效性，如果企業(yè)未經(jīng)備案、產(chǎn)品未經(jīng)備案，產(chǎn)品未按備案的要求生產(chǎn)檢驗，即使提供合格證明，也不能確認其有效。注冊證是假的，合格證明文件等一系列資質(zhì)材料都有可能是假的，這需要在協(xié)查中確認?！?/p>

2.查對醫(yī)療器械分類目錄，如果涉嫌的醫(yī)療器械標注是一類，但經(jīng)查對是二類或三類，且經(jīng)協(xié)查又未經(jīng)注冊，就可以適用第六十六條*款第三項中的后半句“使用未依法注冊的醫(yī)療器械”，依據(jù)*款實施行政處罰?！?/p>

3.根據(jù)檢驗結(jié)果處理，如果經(jīng)檢驗不符合標示醫(yī)療器械種類的技術(shù)標準，那就可以適用第六十六條*款*項，“使用不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械”，依據(jù)*款實施行政處罰?！　?/p>

4.如果以上三點都沒有問題，就存在另一種可能――包裝標注錯誤，那就要依據(jù)醫(yī)療器械包裝、標簽、說明書的相關(guān)規(guī)定進行處理。