新聞資訊
北京:54類醫(yī)療器械被嚴(yán)控,最高罰20倍!
日期:2015-12-09 09:11:17 閱讀數(shù):591
11月30日,北京食藥監(jiān)局印發(fā)了《關(guān)于北京市醫(yī)療器械行政處罰裁量基準(zhǔn)》的通知(以下簡(jiǎn)稱基準(zhǔn))。據(jù)了解,此通知適用于北京市醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用中的違法行為的行政處罰裁量。
A、B、C三檔次細(xì)分裁量檔次
《基準(zhǔn)》中各類違法行為依據(jù)社會(huì)危害性劃定為A、B、C三個(gè)基礎(chǔ)裁量檔次。其中,“違法行為本身社會(huì)危害性嚴(yán)重的”對(duì)應(yīng)A檔,“違法行為本身社會(huì)危害性一般的”對(duì)應(yīng)B檔,“違法行為本身社會(huì)危害性輕微的”對(duì)應(yīng)C檔。
中國(guó)醫(yī)療器械整理了《基準(zhǔn)》中比較典型的,以往出現(xiàn)問(wèn)題多的情況的分類。詳細(xì)情況請(qǐng)下載《北京市醫(yī)療器械行政處罰裁量基準(zhǔn)》具體查看。
以下幾種情況屬于A檔:
1、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二類、第三類醫(yī)療器械。
2、未依法辦理第二、三類體外診斷試劑醫(yī)療器械注冊(cè)許可事項(xiàng)變更的以及
未依法辦理醫(yī)療器械注冊(cè)許可事項(xiàng)變更的。
3、未經(jīng)許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)的。
4、生產(chǎn)超出生產(chǎn)范圍的第二類、第三類醫(yī)療器械的、在未經(jīng)許可的生產(chǎn)場(chǎng)地生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的。
5、提供*類、第二類、第三類醫(yī)療器械虛假情報(bào)的
屬于B類的有以下幾種情況:
1、偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借醫(yī)療器械注冊(cè)證的
2、 偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借體外診斷試劑醫(yī)療器械注冊(cè)證
3、經(jīng)營(yíng)不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械的
屬于C類的有以下幾種情況:
1、未依辦理第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證注冊(cè)變更,逾期不改的。
2、未依法辦理*類醫(yī)療器械變更備案,逾期不改的。
A、B、C三檔次處罰辦法
那么關(guān)于大家*關(guān)心的處罰辦法又是如何呢?據(jù)悉,這次處罰辦法按減輕、從輕、一般、從重三個(gè)檔次。(具體處罰明細(xì)請(qǐng)查看處罰裁量基準(zhǔn)表)
A檔處罰辦法:貨值金額不足1萬(wàn)元的劃分為“0-5萬(wàn)元罰款”、“5萬(wàn)元(含)-7萬(wàn)元罰款”、“7萬(wàn)元(含)-8萬(wàn)元(含)罰款”、“8萬(wàn)元-10萬(wàn)元(含)罰款”四個(gè)基礎(chǔ)裁量階次;貨值金額1萬(wàn)元以上的,劃分為“貨值金額0-10倍罰款”、“貨值金額10倍(含)-14倍罰款”、“貨值金額14倍(含)-16倍(含)罰款”、“貨值金額16倍-20倍(含)罰款”四個(gè)基礎(chǔ)裁量階次。
B檔處罰辦法:對(duì)于貨值金額不足1萬(wàn)元的,劃分為“0-2萬(wàn)元罰款”、“2萬(wàn)元(含)-3.2萬(wàn)罰款”、“3.2萬(wàn)元(含)-3.8萬(wàn)元(含)罰款”、“3.8萬(wàn)元-5萬(wàn)元(含)罰款”四個(gè)基礎(chǔ)裁量階次;貨值金額1萬(wàn)元以上的,劃分為“貨值金額0-5倍罰款”、“貨值金額5倍(含)-7倍罰款”、“貨值金額7倍(含)-8倍(含)罰款”、“貨值金額7倍-10倍(含)罰款”四個(gè)基礎(chǔ)裁量階次。
C檔處罰辦法:劃分為“0-5000元罰款”、“5000(含)-1.1萬(wàn)元罰款”、“1.1萬(wàn)元(含)-1.4萬(wàn)元(含)罰款”、“1.4萬(wàn)元到2萬(wàn)元(含)罰款”四個(gè)基礎(chǔ)裁量階次。
54個(gè)品種成高風(fēng)險(xiǎn)品種、日后成監(jiān)管處罰重點(diǎn)
據(jù)悉,此次規(guī)定了54個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)品種,日后必將成為食藥監(jiān)局監(jiān)管重點(diǎn)。
- 上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范和優(yōu)化醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可及備案現(xiàn)場(chǎng)核查工作的通知
- 《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》出臺(tái),要用好互聯(lián)網(wǎng)這個(gè)最大增量
- 【政策法規(guī)】官方答疑(二):關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查常見問(wèn)題
- 【答疑解惑】進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查案例分析(一)
- 國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開征求《關(guān)于優(yōu)化全生命周期監(jiān)管 支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的舉措(征求意見稿)》意
- 江西藥圣堂實(shí)業(yè)有限公司將參加第91屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械(春季)博覽會(huì)