新聞資訊
醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)大整合!市場格局要大變!
日期:2016-04-11 08:49:04 閱讀數(shù):551
95項(xiàng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)被整合
4月6日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)網(wǎng)站報道,為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)深化標(biāo)準(zhǔn)化工作改革方案的通知》(國發(fā)〔2015〕13號)和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)整合精簡工作方案的通知》(國辦發(fā)〔2016〕3號)的要求,近期,該局部署開展了相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)整合精簡工作。
其中,本次整合精簡范圍包括醫(yī)療器械強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)95項(xiàng),制修訂計(jì)劃32項(xiàng);強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)385項(xiàng),制修訂計(jì)劃79項(xiàng)。整合精減涉及化妝品強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)10項(xiàng),制修訂計(jì)劃13項(xiàng)。 報道稱,本次工作由總局科技標(biāo)準(zhǔn)司會同藥化注冊司、器械注冊司、藥化監(jiān)管司、器械監(jiān)管司等司局共同組織開展,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心、化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會、各醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會等多家單位參加。
這次工作涉及的標(biāo)準(zhǔn)種類繁雜,整合精簡任務(wù)時間緊、要求高、工作量大。將通過“廢止一批、轉(zhuǎn)化一批、整合一批、修訂一批”的方式,解決強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)存在的交叉重復(fù)矛盾等主要問題。
醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)誰制定?
據(jù)悉,CFDA旗下的中國食品藥品檢定研究院下設(shè)有醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理研究所,研究所設(shè)有有源醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)室、無源醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)室、體外診斷標(biāo)準(zhǔn)室和標(biāo)準(zhǔn)體系研究室等。
研究所的主要職責(zé)包括承擔(dān)CFDA醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心的日常工作、承擔(dān)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)擬定的相關(guān)事務(wù)性工作、組織協(xié)調(diào)相關(guān)醫(yī)療器械專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會開展醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作等。
據(jù)了解,醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位通常為CFDA直屬的、分散在各地的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心,以及各省市的“醫(yī)療器械檢驗(yàn)所”(檢測所、檢測院),還包括企業(yè)組織等。
比如2015年11月CFDA公示的一批醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中,山東新華醫(yī)療器械股份有限公司就主要起草了“醫(yī)用滅菌蒸汽質(zhì)量的測試方法”“醫(yī)用蒸汽發(fā)生器電加熱式”兩項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),廣州大明聯(lián)合橡膠制品有限公司主要起草了“橡膠避孕套天然膠乳橡膠避孕套質(zhì)量管理中使用GB 7544的指南”的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
新國標(biāo),新的市場機(jī)遇
中國醫(yī)療器械促進(jìn)會理事長韋紹鋒認(rèn)為,很多行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)都與企業(yè)的產(chǎn)品技術(shù)息息相關(guān),與專利相似,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)也往往被企業(yè)拿來做市場競爭的重要手段,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定者通過制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),為競爭對手進(jìn)入市場的設(shè)置了門檻,提高了市場的準(zhǔn)入條件,從而為自己獲得更有利的競爭環(huán)境。
他認(rèn)為,企業(yè)的競爭分為三個層次,包括產(chǎn)品的競爭、專利/標(biāo)準(zhǔn)的競爭、品牌的競爭,現(xiàn)階段多數(shù)醫(yī)療器械企業(yè)仍然處于產(chǎn)品競爭的階段,相對初級。此次涉及95項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)國家標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)整、精減,部分企業(yè)將喪失“準(zhǔn)入保護(hù)”,另外的部分企業(yè)可能將獲得新機(jī)會。對代理商而言,可重點(diǎn)關(guān)注調(diào)整后符合“新國標(biāo)”的產(chǎn)品、甚至“新國標(biāo)”起草單位相對應(yīng)的產(chǎn)品,從而形成自己更強(qiáng)大的競爭優(yōu)勢。
- 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)舉措的公告(2025年第63號)
- 山西省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公開征求《第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊程序(征求意見稿)》等4個文件意見的通告
- 國家藥監(jiān)局召開加強(qiáng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售重點(diǎn)產(chǎn)品監(jiān)測和處置工作調(diào)度會
- 首航成功!無人機(jī)開辟應(yīng)急醫(yī)療器械配送 “空中高速路”
- 國家藥監(jiān)局部署支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展工作
- 關(guān)于對藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全內(nèi)部舉報人舉報實(shí)施獎勵的公告(2025年第41號)