為加強醫(yī)療器械流通領域監(jiān)管，規(guī)范醫(yī)療器械經營行為，著力強化企業(yè)主體責任意識、質量意識和風險意識，近期，省局在全省范圍內組織開展了醫(yī)療器械經營企業(yè)冷鏈管理督查及體外診斷試劑和無菌、植入性等高風險醫(yī)療器械經營企業(yè)的*飛行檢查。　

本次飛檢采取交叉檢查方式，從省局檢查員庫中隨機抽取12名檢查員，組成6個檢查組，對全省17家重點監(jiān)管醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)進行了飛行檢查，檢查范圍覆蓋全省各地市。重點檢查經營條件是否與許可審批時一致；需要冷藏、冷凍醫(yī)療器械的冷鏈管理是否符合規(guī)定；查驗產品是否從正規(guī)渠道購進；是否存有銷售無注冊證、超過有效期產品的現象等。

從檢查情況看，通過近年來省局醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)的大力宣貫教育，開展“醫(yī)療器械五整治”、“體外診斷試劑質量評估和綜合治理工作”等多項醫(yī)療器械專項整治行動，大部分企業(yè)法制意識明顯增強，經營行為不斷規(guī)范，管理水平逐步提升。但仍有少數企業(yè)存在經營條件不符合醫(yī)療器械質量管理規(guī)范要求、擅自變更經營場所、需低溫冷鏈管理的醫(yī)療器械管理不規(guī)范等問題。

下一步，省局將針對檢查發(fā)現的問題，責成相關市局進行跟蹤檢查、監(jiān)督整改和依法查處，并將檢查情況予以通報。深入推動《總局關于整治醫(yī)療器械流通領域經營行為的公告》（2016年第112號）的貫徹執(zhí)行，嚴厲打擊違法經營行為，進一步規(guī)范流通領域經營秩序，保障公眾用械*有效。