繼福建、江西、上海、山東、海南、內蒙古之后，昨日（6月27日）北京藥監(jiān)局發(fā)布了《北京市藥品醫(yī)療器械產品注冊收費實施細則（試行）》的公告，公告表示，北京市對第二類醫(yī)療器械的*注冊收費93900元，變更注冊收費39300元，延續(xù)注冊收費39000元。其中，按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊收費也應用于《實施細則》。

相關收費標準自2016年7月1日起開始施行。申請人須在收到《行政許可項目繳費通知書》后5個工作日內按照要求繳納注冊費，否則注冊程序自行終止。

此外，《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》中屬于注冊登記事項變更申請的，不收取變更注冊費。符合《中小企業(yè)劃型標準規(guī)定》（工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號）條件的小微企業(yè)申請創(chuàng)新醫(yī)療器械產品注冊的，免收*注冊費。

具體收費標準如下：

2015年5月27日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《藥品、醫(yī)療器械產品注冊收費標準》、《藥品注冊收費實施細則（試行）》和《醫(yī)療器械產品注冊收費實施細則（試行）》，調整了藥品注冊收費標準，制定了醫(yī)療器械新的收費標準。同時為加強藥品、醫(yī)療器械產品注冊收費管理，規(guī)范注冊收費行為，保障注冊申請人的合法權益，促進注冊工作健康發(fā)展，發(fā)改委、財政部聯(lián)合又印發(fā)了《藥品、醫(yī)療器械產品注冊收費標準管理辦法》，在《藥品、醫(yī)療器械產品注冊收費標準中，CFDA明確國產藥品注冊費及境內二類醫(yī)療器械注冊費由各省級價格、財政部門制定。

根據目前已公布的省市醫(yī)療器械產品注冊收費標準，北京*貴，內蒙古*便宜。

上海

福建

江西

海南

內蒙古

山東