2016年3月，科技部公布了“*醫(yī)學(xué)研究”國家重點(diǎn)專項(xiàng)，*醫(yī)學(xué)研究上升到國家戰(zhàn)略高度?！?醫(yī)學(xué)研究”中的“*醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)管理和共享技術(shù)平臺”，將作為國家*的*醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)平臺，通過匯聚和整合跨機(jī)構(gòu)、跨部門的醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)，解決我國*醫(yī)學(xué)*關(guān)鍵的中國人組學(xué)等數(shù)據(jù)缺失問題，建設(shè)支撐我國*醫(yī)學(xué)研究和臨床應(yīng)用的國際*的*醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)平臺。

在大數(shù)據(jù)的浪潮中，中國的*醫(yī)學(xué)把握時(shí)代的趨勢，高瞻遠(yuǎn)矚，幾乎與世界發(fā)達(dá)國家同步開啟*醫(yī)學(xué)研究。讓我們放眼看世界，了解一下其他國家和地區(qū)*醫(yī)療的舉措。

1、2012年，英國啟動十萬人基因組計(jì)劃

2012年12月，英國政府宣布啟動針對癌癥和罕見病患者的英國10萬人基因組計(jì)劃（100,000Genomes Project）。通過該計(jì)劃，英國政府預(yù)期到2017年年底實(shí)現(xiàn)以下四個(gè)目標(biāo)：推進(jìn)基因組醫(yī)療整合至英國國家醫(yī)療服務(wù)體系（NHS），并使英國在該領(lǐng)域引領(lǐng)全球；加速對癌癥和罕見病的了解，從而提升有助于患者的診斷和*治療；促進(jìn)基因組領(lǐng)域的私人投資和商業(yè)活動；提升公眾對基因組醫(yī)療的知識和支持。

2015年年底，英國政府宣布將在未來再追加3.75億美元的經(jīng)費(fèi)用于該計(jì)劃。2016年6月，英國政府宣布已經(jīng)完成了9892個(gè)基因組測序工作。

2、2013年，英國*大數(shù)據(jù)醫(yī)療科研機(jī)構(gòu)揭牌

英國*綜合運(yùn)用大數(shù)據(jù)技術(shù)的醫(yī)藥衛(wèi)生科研機(jī)構(gòu)于2013年5月3日在牛津大學(xué)正式揭牌，這家機(jī)構(gòu)名為“李嘉誠衛(wèi)生信息與發(fā)現(xiàn)中心”，將致力于用新興信息技術(shù)改善醫(yī)療衛(wèi)生與藥物研發(fā)現(xiàn)狀。

英國首相卡梅倫在揭牌儀式上說，醫(yī)學(xué)研究新突破離不開信息獲取與共享，該中心的成立有望為英國醫(yī)學(xué)研究和醫(yī)療服務(wù)帶來革命性變化，它將促進(jìn)醫(yī)療數(shù)據(jù)分析方面的新進(jìn)展，幫助科學(xué)家更好地理解人類疾病及其治療方法。

據(jù)介紹，“李嘉誠衛(wèi)生信息與發(fā)現(xiàn)中心”總投資達(dá)9000萬英鎊（約合1.40億美元），其中李嘉誠基金會資助2000萬英鎊。該中心包括“靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)研究所”和“大數(shù)據(jù)研究所”兩個(gè)機(jī)構(gòu)，旨在通過搜集、存儲和分析大量醫(yī)療信息，確定新藥物的研發(fā)方向，探索特定疾病的新療法。

3、2014年，韓國啟動后基因組計(jì)劃

2014年2月19日，韓國政府宣布正式啟動后基因組計(jì)劃，以推動新型基因組技術(shù)的發(fā)展和商業(yè)化。該計(jì)劃包括繪制標(biāo)準(zhǔn)人類基因組圖譜、發(fā)展韓國的人類基因組分析技術(shù)，以及依托基因組的疾病診斷和治療技術(shù)等目標(biāo)。預(yù)計(jì)該項(xiàng)目將耗資5.4億美元。

2015年11月韓國政府宣布以韓國蔚山國家科學(xué)技術(shù)研究所（UNIST）為依托，開展萬人基因組計(jì)劃（10000 Genome Project）。該計(jì)劃的合作者還包括蔚山市、蔚山大學(xué)、蔚山大學(xué)醫(yī)院、哈佛醫(yī)學(xué)院的個(gè)人基因組項(xiàng)目。預(yù)計(jì)至2019年，該計(jì)劃將獲得2500萬美元的資助。

4、2015年，美國總統(tǒng)奧巴馬推出“*醫(yī)學(xué)計(jì)劃”

2015年1月30日，美國總統(tǒng)奧巴馬推出“*醫(yī)學(xué)計(jì)劃”，提議在2016財(cái)年向該計(jì)劃投入2.15億美元，以推動個(gè)性化醫(yī)療的發(fā)展。

奧巴馬當(dāng)天在白宮舉行的“*醫(yī)學(xué)計(jì)劃”活動上說，“*醫(yī)學(xué)”為實(shí)現(xiàn)重大醫(yī)學(xué)突破創(chuàng)造巨大機(jī)遇，為新一代拯救生命的醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)鋪平道路，指出“*醫(yī)學(xué)”所要做的是，把按基因匹配癌癥療法變得像輸血匹配血型那樣標(biāo)準(zhǔn)化，把找出正確的用藥劑量變得像測量體溫那樣簡單，總之，“每次都給恰當(dāng)?shù)娜嗽谇‘?dāng)?shù)臅r(shí)間使用恰當(dāng)?shù)寞煼ā薄?/p>

據(jù)悉，“*醫(yī)學(xué)計(jì)劃”將包括建立一個(gè)生物樣本庫，通過整合一些現(xiàn)有臨床研究的數(shù)據(jù)等方式，收集100萬人的醫(yī)療記錄、基因和生活方式等數(shù)據(jù)；尋找會誘發(fā)癌癥的基因；制定相關(guān)監(jiān)管規(guī)則；研究如何保護(hù)患者隱私和數(shù)據(jù)*。

5、2015年，香港理工大學(xué)研發(fā)大數(shù)據(jù)分析平臺揭示癌癥基因關(guān)系

2015年6月，從香港理工大學(xué)獲悉，該校癌癥基因組的大數(shù)據(jù)分析取得重大突破，通過建立一個(gè)創(chuàng)新的大數(shù)據(jù)分析平臺，分析基因之間的相互作用，揭示在癌癥中基因網(wǎng)絡(luò)的失控機(jī)制。

在該項(xiàng)研究中，研究團(tuán)隊(duì)假設(shè)參與相同機(jī)制的基因會呈共同表現(xiàn)（即基因之間的表現(xiàn)水平互為關(guān)連），并且探討每對基因之間的關(guān)系，從而破解癌癥背后的機(jī)制。研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)診斷及治療慢性骨髓細(xì)胞白血病的潛在標(biāo)靶基因——核磷蛋白（NPM1）及其相關(guān)基因，有關(guān)*有助確立由核磷蛋白導(dǎo)向的治療策略。

這項(xiàng)研究確立了一個(gè)創(chuàng)新的結(jié)構(gòu)性基因共同表現(xiàn)分析平臺，揭示癌癥發(fā)病機(jī)理，并發(fā)展以核磷蛋白導(dǎo)向的治療策略。共同表現(xiàn)分析發(fā)現(xiàn)了基因網(wǎng)絡(luò)上的失控機(jī)制，加深對癌癥生物學(xué)的了解，有助確定治療的新方向。這個(gè)平臺不但對科學(xué)發(fā)展有所貢獻(xiàn)，并可隨時(shí)應(yīng)用于其他疾病的診斷、預(yù)后和治療研究之上。

6、2016年，奧巴馬斥資5500萬美元啟動*醫(yī)療公用數(shù)據(jù)庫

奧巴馬政府于2016年7月中旬宣布財(cái)年投入5500萬美金建立*醫(yī)療公用數(shù)據(jù)庫，即美國政府*新投入建設(shè)的“*醫(yī)療組”（Precision Medicine Cohort）數(shù)據(jù)庫。作為*醫(yī)療計(jì)劃（PMI）的重要組成部分，該數(shù)據(jù)庫將成為有史以來“*大且*具雄心壯志的研究項(xiàng)目?！?/p>

根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃，該數(shù)據(jù)庫將涵蓋超過100萬位志愿者的詳細(xì)健康信息用于疾病的研究與個(gè)性化藥物和療法的開始。同時(shí)，這一新型數(shù)據(jù)庫也將幫助美國政府更好地監(jiān)管快速增長的基因監(jiān)測市場。

NIH主任FrancisCollins表示，精密醫(yī)學(xué)組所涵蓋的具體信息將包括各類病人的醫(yī)療記錄、基因組測序數(shù)據(jù)、血液和尿液測試數(shù)據(jù)甚至終端設(shè)備和應(yīng)用程序所收集的移動健康數(shù)據(jù)。Collins強(qiáng)調(diào)精密醫(yī)學(xué)組數(shù)據(jù)庫中的信息可以代表所有種族、民族和不同社會經(jīng)濟(jì)階級的人。同時(shí)，精密醫(yī)學(xué)組將通過長時(shí)間的跟蹤調(diào)查收集人們不同生活狀態(tài)和不同年齡下健康數(shù)據(jù)。

7、2016年，法國啟動*醫(yī)療計(jì)劃

2016年6月，法國政府宣布投資6.7億歐元啟動基因組和個(gè)體化醫(yī)療項(xiàng)目，并將其命名為：法國基因組醫(yī)療2025（France GenomicMedicine 2025）。該項(xiàng)目以提高國家醫(yī)療診斷和疾病預(yù)防能力為整體目標(biāo)，預(yù)計(jì)在全國范圍內(nèi)建立12個(gè)基因測序平臺，2個(gè)國家數(shù)據(jù)中心。項(xiàng)目初期將會聚焦癌癥、糖尿病和罕見病。2020以后，項(xiàng)目將會逐步延伸至一般性疾病。

在未來10年，法國政府希望達(dá)到以下三個(gè)目標(biāo)：將法國打造成世界基因組醫(yī)療*國家；將基因組醫(yī)療整合至患者常規(guī)檢測流程，意味著每年需要測23.5萬個(gè)基因組；建立起一個(gè)國家基因組醫(yī)療產(chǎn)業(yè)，從而推動國家創(chuàng)新和經(jīng)濟(jì)增長。

小結(jié)

*醫(yī)學(xué)的研究，在世界范圍內(nèi)尚處于起步階段，都期望從基因組數(shù)據(jù)中獲取研究突破，攻克癌癥、糖尿病等威脅人類生命與健康的疾病。在這過程中，數(shù)據(jù)將是一切研究的基礎(chǔ)，在保護(hù)患者隱私和數(shù)據(jù)*的前提下，合理使用數(shù)據(jù)進(jìn)行研究，從數(shù)據(jù)研究中找到病因和對癥治療方案則是*醫(yī)療造福人類的重要成果，我們期待這一天早日到來。