2016年發(fā)生了大量的醫(yī)療器械產(chǎn)品召回事件，第三季度召回的單位數(shù)量達(dá)到了四年來的*高水平。以下是美國影響*大的10次醫(yī)療器械產(chǎn)品召回事件。

根據(jù)Stericycle ExpertSolutions Recall Index的第三季度報(bào)告顯示，醫(yī)療器械召回率在2016年第三季度達(dá)到高點(diǎn)。該報(bào)告發(fā)現(xiàn)，本季度的醫(yī)療器械召回次數(shù)是2000年以來觀察到的*多的，召回的醫(yī)療器械單位數(shù)量是自2012年第三季度以來*高的。

我們回顧了美國食品及藥物管理局（FDA）的醫(yī)療器械召回?cái)?shù)據(jù)庫，找出了年度*大的器械召回事件。所有的這些召回被美國食品及藥物管理局歸類為I級(jí)召回，屬于*嚴(yán)重的召回級(jí)別 。

這里所列出的美國10大醫(yī)療器械產(chǎn)品召回事件按照受到影響的單位數(shù)量進(jìn)行排列。

庫克醫(yī)療（Cook Medical）

器械產(chǎn)品：庫克醫(yī)療（Cook Medical）的單腔中心靜脈導(dǎo)管組和托盤；單腔壓力監(jiān)測(cè)裝置和托盤；股動(dòng)脈壓力監(jiān)測(cè)導(dǎo)管組和托盤；橈動(dòng)脈壓力監(jiān)測(cè)導(dǎo)管組和托盤。

召回原因：根據(jù)美國食品及藥物管理局召回頁面上的信息，“由于制造錯(cuò)誤，頭端可能與導(dǎo)管分開或分離。頭端可能進(jìn)入患者的血液，這可能導(dǎo)致患者受到嚴(yán)重傷害，或?qū)е滤劳?。頭端分裂或分離也可能導(dǎo)致醫(yī)療器械停止工作。

當(dāng)時(shí)，美國食品及藥物管理局表示有13起醫(yī)療器械嚴(yán)重不良事件報(bào)告和一個(gè)死亡事件。

召回發(fā)起時(shí)間：2016年1月6日

美國受影響的單位數(shù)量：12,516個(gè)

箭牌國際（Arrow International）

器械產(chǎn)品：主動(dòng)脈內(nèi)球囊導(dǎo)管套組和經(jīng)皮插入套組的特定型號(hào)

召回原因：根據(jù)美國食品及藥物管理局召回頁面的信息顯示，“在插入過程中，鞘管主體可能與鞘管轂分離，這可能導(dǎo)致明顯的出血癥狀……和充氣—放氣式球囊療法的中斷。

召回發(fā)起時(shí)間：2016年2月10日

美國受影響的單位數(shù)量：13,405個(gè)

波士頓科學(xué)（Boston Scientific）

器械產(chǎn)品：某些批次的Fetch 2抽吸導(dǎo)管，產(chǎn)品型號(hào)109400-001。

召回原因：根據(jù)美國食品及藥物管理局召回頁面上的信息，“導(dǎo)管軸可能在沿著該器械的各個(gè)點(diǎn)斷裂......如果該器械在患者體內(nèi)發(fā)生斷裂，破裂的導(dǎo)管碎片可能阻斷心臟或血管的血液供應(yīng)，這可能會(huì)導(dǎo)致需要額外的醫(yī)療程序，病人受傷或死亡。

召回發(fā)起時(shí)間：2016年3月22日

美國受影響的單位數(shù)量：17,455個(gè)

心件醫(yī)療（HeartWare）

器械產(chǎn)品：用于心件醫(yī)療心室輔助裝置（HVAD）的電池，序列號(hào)為BAT000001至BAT 199999，產(chǎn)品型號(hào)為1650。

召回原因：根據(jù)美國食品及藥物管理局召回頁面的信息顯示，“電池……可能由于故障單位的問題而*性失去電力。如果沒有連接另一個(gè)電源，“泵將停止工作，患者可能會(huì)遭遇嚴(yán)重不良的健康后果，包括死亡。

召回發(fā)起時(shí)間：2016年1月7日

美國受影響的單位數(shù)量：18,631個(gè)

蜂鳥醫(yī)療器械（Hummingbird Med Devices）

器械產(chǎn)品：ABG-HM-1 Hummi微型采血傳輸設(shè)備，批號(hào)15180,15286,15287,15300,15305

召回原因：根據(jù)美國食品及藥物管理局召回頁面的信息顯示，“Y形連接器和黃色管可能在使用前或使用期間彼此斷開，這可能導(dǎo)致血液或液體泄漏。

當(dāng)召發(fā)起時(shí)間：2015年10月1日，2016年5月26日在美國食品及藥物管理局的數(shù)據(jù)庫中列出此次召回。

美國受影響的單位數(shù)量：37,750個(gè)

美艾利爾（Alere）

器械產(chǎn)品：美艾利爾計(jì)劃采用凝血檢測(cè)儀INRatio和凝血檢測(cè)儀2代INRatio2 PT / INR監(jiān)控系統(tǒng)，包括INRatio測(cè)試條，下架并停止生產(chǎn)該產(chǎn)品。

召回原因：根據(jù)美國食品及藥物管理局召回頁面的信息顯示，“INRatio系統(tǒng)可能產(chǎn)生不正確的偏低的結(jié)果...如果不正確的偏低的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）結(jié)果值被應(yīng)用處理，則患者可能有發(fā)生嚴(yán)重或致命性出血的危險(xiǎn)。

召回發(fā)起時(shí)間：2016年7月11日

美國受影響的單位數(shù)量：125,576個(gè)

百特醫(yī)療（Baxter）

器械產(chǎn)品：所有未過期的50 mm 0.2微米過濾器，產(chǎn)品代碼為H93835

召回原因：根據(jù)美國食品及藥物管理局召回頁面的信息顯示，該機(jī)構(gòu)收到“有關(guān)顆粒物的存在和過濾器組內(nèi)可能沒有過濾膜層的報(bào)告...可能污染溶液，這可能導(dǎo)致血液感染，并因此可能引起發(fā)燒，膿毒性休克，多器官功能障礙，以及其他嚴(yán)重的不良健康后果，包括死亡。

召回發(fā)起時(shí)間：2016年8月24日

美國受影響的單位數(shù)量：130,100個(gè)

圣猶達(dá)醫(yī)療（St. Jude Medical）

器械產(chǎn)品：Fortify，Unify和Assura植入式心臟復(fù)律除顫器和心臟再同步治療除顫器

召回原因：根據(jù)美國食品及藥物管理局召回頁面的信息顯示，有報(bào)告稱，由于電池內(nèi)部鋰沉積導(dǎo)致的電池快速失效故障，形成電池短路，如果在患者意識(shí)到電池快速消耗，并能夠更換之前，電池意外耗盡，植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（ICD）或心臟再同步治療除顫器（CRT-D）將無法提供救生起搏或沖擊，這可能導(dǎo)致病人死亡。

召回時(shí)間：2016年10月10日

美國受影響的單位數(shù)量：251,346個(gè)

德康醫(yī)療（Dexcom）

器械產(chǎn)品：Dexcom G4 PLATINUM接收器，G4 PLATINUM（兒童）接收器，G4 PLATINUM（專業(yè)）接收器，G4 PLATINUM具有聯(lián)網(wǎng)共享裝置Share的接收器，G4 PLATINUM（兒童）具有聯(lián)網(wǎng)共享裝置Share的接收器，G5移動(dòng)接收器

召回原因：根據(jù)美國食品及藥物管理局召回頁面的信息顯示，“當(dāng)儀器檢測(cè)到過低或過高的葡萄糖水平時(shí)，接收器中的聲音報(bào)警功能可能不會(huì)被激活。依靠該產(chǎn)品來通知血糖水平低或高，可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良后果，包括死亡，因?yàn)槁曇魣?bào)警可能不會(huì)發(fā)出聲響，用戶可能不會(huì)注意到低血糖或高血糖。

召回時(shí)間：2016年2月23日

美國受影響的單位數(shù)量：263,520個(gè)

庫克醫(yī)療（Cook Medical）

器械產(chǎn)品：Torcon NB Advantage Beacon Tip導(dǎo)管，Royal Flush Plus Beacon Tip大流量導(dǎo)管，Slip-Cath Beacon Tip親水導(dǎo)管，Shuttle Select Slip-Cath導(dǎo)管。

召回原因：根據(jù)美國食品及藥物管理局召回頁面的信息顯示，有人抱怨導(dǎo)管頭端可能分裂或分開，并可能會(huì)進(jìn)入患者的血液當(dāng)中。這可能導(dǎo)致嚴(yán)重的人身傷害甚至死亡，產(chǎn)品可能無法正常工作。

召回發(fā)起時(shí)間：2015年7月開始，2016年2月25日擴(kuò)大召回

美國受影響的單位數(shù)量：408,011個(gè)