近日，湖北省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《湖北省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）》，湖北省內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作正式拉開序幕。致眾作為國內(nèi)專業(yè)的醫(yī)療器械技術(shù)轉(zhuǎn)化服務(wù)引領(lǐng)者，建立了咨詢+注冊+智造一體化的醫(yī)療器械技術(shù)轉(zhuǎn)化公共服務(wù)平臺，打造集有源、無菌、IVD三條生產(chǎn)線的醫(yī)療器械專業(yè)CDMO，為國內(nèi)外優(yōu)秀醫(yī)療器械項目提供合同制造服務(wù)，加速醫(yī)療器械創(chuàng)新技術(shù)轉(zhuǎn)化，助力醫(yī)療器械項目落地生根，枝繁葉茂。服務(wù)內(nèi)容

以下為《方案》原文：

湖北省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公開征求《湖北省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）》意見的通知醫(yī)療器械質(zhì)量**和創(chuàng)新發(fā)展是建設(shè)健康中國的重要保障。為服務(wù)湖北省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，依據(jù)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥監(jiān)局《關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》的要求，結(jié)合我省實際，我局組織起草了《湖北省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2019年10月27日前將意見反饋至湖北省藥品監(jiān)督管理局注冊管理處。

電子郵箱：elqx87111649@163.com（請注明郵件主題“《湖北省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）》反饋意見”）。

聯(lián)系電話：027-87111522。

附件：1.湖北省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）

2.反饋意見表

湖北省藥品監(jiān)督管理局

2019年10月12日

湖北省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》要求，結(jié)合我省實際，現(xiàn)制定湖北省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案。

一、總體目標(biāo)

改革完善醫(yī)療器械審評審批和注冊生產(chǎn)制度，探索創(chuàng)新醫(yī)療器械監(jiān)管方式，優(yōu)化要素的市場配置機制，鼓勵集團(tuán)公司成為注冊人，激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展活力，加快臨床急需醫(yī)療器械上市，全面提升湖北省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平。

二、基本原則

（一）依法依規(guī)推進(jìn)。依據(jù)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》精神，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》要求，依法依規(guī)開展試點工作。

（二）落實主體責(zé)任。強化注冊人對醫(yī)療器械研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、上市后不良事件監(jiān)測和再評價等產(chǎn)品全生命周期承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量主體責(zé)任。受托企業(yè)承擔(dān)合同約定的協(xié)議責(zé)任和相應(yīng)的法律責(zé)任。

（三）全生命周期管理。在配套制度設(shè)計到實施全過程中，開展相應(yīng)風(fēng)險評估；強化事中事后監(jiān)管，探索統(tǒng)一協(xié)調(diào)、分工合作的注冊人監(jiān)管體系，落實注冊人和受托人的產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任。

三、主要內(nèi)容

（一）委托生產(chǎn)

醫(yī)療器械注冊申請人（以下簡稱“申請人”）申請并取得醫(yī)療器械注冊證的，成為醫(yī)療器械注冊人（以下簡稱“注冊人”）；省內(nèi)已取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)原批準(zhǔn)注冊的藥品監(jiān)管部門同意后可參照本方案有關(guān)注冊人的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。申請人可以委托具備相應(yīng)生產(chǎn)能力的企業(yè)（以下簡稱“受托企業(yè)”）生產(chǎn)樣品，注冊人可以將已獲證產(chǎn)品委托給具備生產(chǎn)能力的一家或者多家企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。受托企業(yè)可提交注冊人的醫(yī)療器械注冊證申請生產(chǎn)許可和辦理生產(chǎn)許可變更。

（二）委托銷售

注冊人可以自行銷售，也可以委托具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案憑證的企業(yè)銷售醫(yī)療器械。

（三）協(xié)議約定明確責(zé)任

注冊人可以通過聘用獨立法規(guī)事務(wù)、質(zhì)量管理等第三方機構(gòu)，協(xié)助落實醫(yī)療器械全生命周期的主體責(zé)任。鼓勵購買商業(yè)責(zé)任**，探索擔(dān)保人制度。

四、適用范圍

（一）品種范圍

境內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械（含創(chuàng)新醫(yī)療器械）。

國家禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的產(chǎn)品不列入本方案范圍內(nèi)。

（二）申請人/注冊人范圍

住所位于湖北省轄區(qū)內(nèi)的企業(yè)、研發(fā)機構(gòu)和科研人員。

（三）受托企業(yè)范圍

住所和生產(chǎn)地址位于湖北省轄區(qū)內(nèi)的企業(yè)。

五、注冊人條件和義務(wù)責(zé)任

（一）申請人/注冊人條件

1.具備醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)知識和經(jīng)驗。

2.具備醫(yī)療器械全生命周期管理能力，有對質(zhì)量管理體系進(jìn)行評估、審核和監(jiān)督的人員。

3.具備承擔(dān)醫(yī)療器械質(zhì)量**責(zé)任的能力。

4.無違法違規(guī)行為。

（二）注冊人義務(wù)和責(zé)任

1.依法承擔(dān)醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)、臨床試驗、生產(chǎn)制造、銷售配送、售后服務(wù)、產(chǎn)品召回、不良事件報告等環(huán)節(jié)中的相應(yīng)法律責(zé)任。

2.與受托企業(yè)簽訂委托合同和質(zhì)量協(xié)議，明確委托生產(chǎn)中技術(shù)要求、質(zhì)量保證、責(zé)任劃分、放行要求等責(zé)任，明確生產(chǎn)放行要求和產(chǎn)品上市放行方式。

3.加強對受托企業(yè)的監(jiān)督管理，對受托企業(yè)的質(zhì)量管理能力進(jìn)行評估，定期對受托企業(yè)開展質(zhì)量管理體系評估和審核。

4.加強不良事件監(jiān)測，根據(jù)風(fēng)險等級建立醫(yī)療器械相應(yīng)的追溯管理制度。

5.可以自行銷售醫(yī)療器械，也可以委托具有相關(guān)資質(zhì)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)銷售。委托銷售的，應(yīng)當(dāng)簽訂委托合同，明確各方權(quán)利義務(wù)。

6.確保提交的研究資料和臨床試驗數(shù)據(jù)真實可靠、系統(tǒng)完整、可追溯。

7.發(fā)現(xiàn)受托企業(yè)的生產(chǎn)影響醫(yī)療器械**、有效的，應(yīng)當(dāng)立即要求受托企業(yè)停止生產(chǎn)活動，并向湖北省藥品監(jiān)督管理局報告。

六、受托企業(yè)條件和義務(wù)責(zé)任

（一）受托企業(yè)條件

1.在試點省（市）域內(nèi)的具備相應(yīng)生產(chǎn)條件的企業(yè)。

2.具有與受托生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系和生產(chǎn)能力。

3.具有良好的質(zhì)量信用狀況。

4.未被納入重點監(jiān)管目標(biāo)。

（二）受托企業(yè)的義務(wù)與責(zé)任

1.承擔(dān)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)及委托合同、質(zhì)量協(xié)議規(guī)定的義務(wù)，并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

2.按照醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)規(guī)定以及委托合同、質(zhì)量協(xié)議約定的要求組織生產(chǎn)，對注冊人負(fù)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任，并接受注冊人的質(zhì)量管理體系評估、審核和監(jiān)督。

3.發(fā)現(xiàn)可能影響醫(yī)療器械**、有效的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)活動，及時報告湖北省藥品監(jiān)督管理局，并告知注冊人。

4.受托企業(yè)發(fā)現(xiàn)上市后的醫(yī)療器械發(fā)生重大質(zhì)量事故的，應(yīng)當(dāng)及時報告湖北省藥品監(jiān)督管理局，并告知注冊人。

5.受托生產(chǎn)終止時，受托企業(yè)須及時向?qū)俚厮幤繁O(jiān)督管理部門申請核減醫(yī)療器械生產(chǎn)許可所附生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中登載的受托產(chǎn)品信息。

6.受托企業(yè)不得再次轉(zhuǎn)托。

七、辦理程序

（一）產(chǎn)品注冊

符合本方案要求的申請人，申報第二類醫(yī)療器械注冊的申請人應(yīng)向湖北省藥品監(jiān)督管理局根據(jù)注冊申報資料，申報第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理局提交注冊申請資料。經(jīng)審查符合要求的，核發(fā)醫(yī)療器械注冊證，醫(yī)療器械注冊證中登載的生產(chǎn)地址為受托企業(yè)生產(chǎn)地址的，備注欄標(biāo)注受托企業(yè)名稱。

（二）受托生產(chǎn)許可

受托企業(yè)憑注冊人持有的注冊證向湖北省藥品監(jiān)督管理局申請生產(chǎn)許可或生產(chǎn)許可變更，經(jīng)審查符合要求的，發(fā)放生產(chǎn)許可或增加生產(chǎn)范圍，在醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證產(chǎn)品登記表中登載生產(chǎn)產(chǎn)品信息并標(biāo)明受托生產(chǎn)。

（三）變更

受托生產(chǎn)地址發(fā)生實質(zhì)變更的，由注冊人提出