*條　為了鼓勵我省醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，促進我省醫(yī)療器械新技術的推廣和應用，推動我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，根據(jù)國務院《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》、國家食品藥品監(jiān)督管理總局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》，特制定本程序。

第二條  本程序適用于本省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械認定，如獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查認定的第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械，可直接按已獲得本程序認定的第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械情形執(zhí)行。

第三條　省食品藥品監(jiān)督管理局及相關技術機構，根據(jù)各自職責和本程序規(guī)定，按照早期介入、專人負責、科學審批的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下，對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先辦理，并加強與申請人的溝通交流。

第四條  省食品藥品監(jiān)督管理局對同時符合下列情形的醫(yī)療器械按本程序?qū)嵤┨貏e審批：

（一）申報產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，申請人屬于我省轄區(qū)，申報產(chǎn)品擬由申請人生產(chǎn)。

（二）申報產(chǎn)品擁有如下知識產(chǎn)權或獲獎證明之一：

1.*發(fā)明獎、科技進步獎；

2.省級科技進步獎二等獎以上；

3.市級科技進步獎一等獎；

4.核心技術發(fā)明專利；

5.實用新型專利（與臨床應用相關）。

（三）申報產(chǎn)品具有顯著的臨床應用價值，產(chǎn)品技術為國內(nèi)*，或可填補省內(nèi)該品種醫(yī)療器械的*，或可替代同類進口產(chǎn)品。

（四）申請人已完成申報產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品，研究過程真實和受控，研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。

第五條　申請人申請創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批，應當填寫《廣東省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請表》（見附件1），并提交支持擬申報產(chǎn)品符合本程序第四條要求的資料。資料應當包括：

（一）申請人企業(yè)法人資格證明文件。

（二）產(chǎn)品知識產(chǎn)權情況及證明文件。

（三）產(chǎn)品作為第二類醫(yī)療器械管理的分類依據(jù)。

（四）產(chǎn)品研發(fā)過程及結果的綜述，產(chǎn)品技術文件，至少應當包括：

1.產(chǎn)品的預期用途；

2.產(chǎn)品工作原理/作用機理；

3.產(chǎn)品主要技術指標及確定依據(jù)，主要原材料、關鍵元器件的指標要求，主要生產(chǎn)工藝過程及流程圖，主要技術指標的檢驗方法。

（五）產(chǎn)品說明書（樣稿）。

（六）其他證明產(chǎn)品符合本程序第四條的資料。

（七）體現(xiàn)臨床應用價值的資料。

注：申報資料應當使用中文。原文為外文的，應當有中文譯本。

第六條　省食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務中心負責受理廣東省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請，對受理的特別審批申請給予受理編號，受理編號編排方式為:粵械特××××1-×××2，其中××××1為申請的年份；×××2為產(chǎn)品流水號。

第七條　申請人應當向省食品藥品監(jiān)督管理局提出第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請。省食品藥品監(jiān)督管理局對申報材料是否符合本程序第四條要求進行初審，并于6個工作日內(nèi)完成初審。

初審符合要求的，由省食品藥品監(jiān)督管理局審評認證中心進行技術審查，在20個工作日內(nèi)出具審查意見，并將審查意見進行公示。公示內(nèi)容應包括申請人、產(chǎn)品名稱，公示時間不少于5個工作日。對于公示有異議的，應當對相關意見研究后作出*終審查意見。

初審不符合要求的，省食品藥品監(jiān)督管理局應當通知申請人。

第八條　省食品藥品監(jiān)督管理局審評認證中心作出審查意見后，將審查意見返回至省食品藥品監(jiān)督管理局，由省食品藥品監(jiān)督管理局書面通知申請人審查結果（格式見附件2）。

第九條　對于經(jīng)審查同意按本程序?qū)徟膭?chuàng)新醫(yī)療器械，省食品藥品監(jiān)督管理局應當*專人，應申請人的要求及時溝通、提供指導，對申請人的相關申請予以優(yōu)先辦理，注冊檢驗、注冊質(zhì)量體系核查、技術審查、行政審批流程時限分別縮減30%以上。

第十條　對于創(chuàng)新醫(yī)療器械，省醫(yī)療器械檢測機構在進行注冊檢測時，應當及時對生產(chǎn)企業(yè)提交的產(chǎn)品技術要求進行預評價，對存在問題的，應當及時向生產(chǎn)企業(yè)提出修改建議。

第十一條　省醫(yī)療器械檢測機構應當在接受樣品后優(yōu)先進行醫(yī)療器械注冊檢測，并出具檢測報告。經(jīng)過省醫(yī)療器械檢測機構預評價的產(chǎn)品技術要求和《擬申請注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求預評價意見表》應當加蓋檢測機構印章，隨檢測報告一同出具。

第十二條　創(chuàng)新醫(yī)療器械的臨床試驗應當按照醫(yī)療器械臨床試驗相關規(guī)定的要求進行，省食品藥品監(jiān)督管理局應當根據(jù)臨床試驗的進程進行監(jiān)督檢查。

第十三條　創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床研究工作需重大變更的，如臨床試驗方案修訂，使用方法、規(guī)格型號、預期用途、適用范圍或人群的調(diào)整等，申請人應當評估變更對醫(yī)療器械*性、有效性和質(zhì)量可控性的影響。產(chǎn)品主要工作原理或作用機理發(fā)生變化的創(chuàng)新醫(yī)療器械，應當按照本審批程序重新申請。

第十四條　對于創(chuàng)新醫(yī)療器械，在產(chǎn)品注冊申請受理前以及技術審評過程中，省食品藥品監(jiān)督管理局審評認證中心應當*專人，應申請人的要求及時溝通、提供指導，共同討論相關技術問題。

第十五條　對于創(chuàng)新醫(yī)療器械，申請人可填寫創(chuàng)新醫(yī)療器械溝通交流申請表（見附件3），就下列問題向省食品藥品監(jiān)督管理局審評認證中心提出溝通交流申請：

（一）重大技術問題；

（二）重大*性問題；

（三）臨床試驗方案；

（四）階段性臨床試驗結果的總結與評價；

（五）其他需要溝通交流的重要問題。

第十六條　省食品藥品監(jiān)督管理局審評認證中心應當對申請人提交的溝通交流申請及相關資料及時進行審核，并將審核結果通知申請人（見附件4）。省食品藥品監(jiān)督管理局審評認證中心同意進行溝通交流的，應當明確告知申請人擬討論的問題，與申請人商定溝通交流的形式、時間、地點、參加人員等，安排與申請人溝通交流。溝通交流應形成記錄，記錄需經(jīng)雙方簽字確認，供該產(chǎn)品的后續(xù)研究及審評工作參考。

第十七條　省食品藥品監(jiān)督管理局受理創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請后，應當將該注冊申請資料標記為“創(chuàng)新醫(yī)療器械”，并及時進行注冊申報資料流轉(zhuǎn)。

第十八條　已受理注冊申報的創(chuàng)新醫(yī)療器械，省食品藥品監(jiān)督管理局審評認證中心應當優(yōu)先進行技術審評；技術審評結束后，省食品藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先進行行政審批。

第十九條　屬于下列情形之一的，省食品藥品監(jiān)督管理局可終止本程序并告知申請人：

（一）申請人主動要求終止的；

（二）申請人未按規(guī)定的時間及要求履行相應義務的；

（三）申請人提供偽造和虛假資料的；

（四）經(jīng)專家審查會議討論確定不宜再按照本程序管理的。

第二十條　醫(yī)療器械注冊管理要求和規(guī)定，本程序未涉及的，按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等相關規(guī)定執(zhí)行。

第二十一條　本程序由廣東省食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋，自發(fā)布之日起開始實施。