什么是醫(yī)療器械應(yīng)急審批？當社會存在突發(fā)公共衛(wèi)生事件威脅以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生時，為有效預(yù)防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件危害，確保應(yīng)急所需醫(yī)療器械產(chǎn)品能夠盡快完成注冊審批程序。

同時，應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品需滿足在我國境內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市，或雖在我國境內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市，但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理需要的條件。

當應(yīng)急審批程序啟動后，各級藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)技術(shù)機構(gòu)，會根據(jù)各自職能和程序規(guī)定，開展相關(guān)醫(yī)療器械注冊檢測、質(zhì)量管理體系考核、技術(shù)審評和行政審批等工作。

二醫(yī)療器械的應(yīng)急審批程序是什么？

（一）應(yīng)急醫(yī)療器械的確定程序

首先，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)將產(chǎn)品應(yīng)急所需的情況及產(chǎn)品研發(fā)情況事先告知相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門。

同時，藥品監(jiān)督管理部門會及時了解相關(guān)醫(yī)療器械研制情況，必要時將采取早期介入的方式，對擬申報產(chǎn)品進行技術(shù)評估。

其次，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門先行提交綜述資料及相關(guān)說明。

再次，藥品監(jiān)督管理部門會設(shè)立特別專家組，對申請應(yīng)急審批的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行有效評估和審核。

**后，對于確定為應(yīng)急醫(yī)療器械的產(chǎn)品，相關(guān)企業(yè)應(yīng)向醫(yī)療器械注冊部門遞交注冊資料。相關(guān)部門按照應(yīng)急程序進行審評審批。

（二）醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序

首先，確定為應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)需遞交注冊申報資料，相應(yīng)醫(yī)療器械注冊受理部門受理后，將該注冊申請項目標記為"應(yīng)急審批"，并于受理當日由專人負責進行注冊申報資料流轉(zhuǎn)。

其次，第二類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在5日內(nèi)完成技術(shù)審評；技術(shù)審評結(jié)束后，在3日內(nèi)完成行政審批。

同時，第三類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在10日內(nèi)完成技術(shù)審評；技術(shù)審評結(jié)束后，在3日內(nèi)完成行政審批。

再次，對于應(yīng)急審批醫(yī)療器械，相關(guān)醫(yī)療器械檢測機構(gòu)應(yīng)當在接收樣品后24小時內(nèi)組織開展醫(yī)療器械注冊檢測，并及時出具檢測報告。

然后，對于應(yīng)急審批醫(yī)療器械，相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門在接到生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核申請后，應(yīng)當在2日內(nèi)組織開展現(xiàn)場考核工作，并及時出具質(zhì)量管理體系考核報告。

**后，藥品監(jiān)督管理部門按照統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學審批的原則對應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品進行審評審批，相關(guān)企業(yè)在審評審批過程中可及時與相關(guān)工作人員聯(lián)系，確保效率。

來源：中國器審