供醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，需要與BIOFOSUN系列配套鑒定及藥敏試劑板條聯(lián)合使用，進(jìn)行腸桿菌科、弧菌科、假單胞菌屬、不動(dòng)桿菌屬、窄食單胞菌屬、葡萄球菌屬、鏈球菌屬、腸球菌屬的細(xì)菌和假絲酵母菌屬、畢赤酵母菌屬、毛孢子菌屬、隱球菌屬、曲霉菌屬、格孢霉屬、鐮刀菌屬、青霉菌屬、擬青霉菌屬、犁頭霉屬、根霉菌屬、毛霉菌屬、孢子絲菌屬、枝孢霉屬真菌的鑒定及藥敏測試，具體菌庫詳見說明書附錄。

1、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：YZB/滬45-40-2012《微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)》及2號(hào)修改單 

2、產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由讀數(shù)儀和軟件組成。軟件版本號(hào)為：4.50。主要技術(shù)指標(biāo)：吸光度準(zhǔn)確性：波長為590nm時(shí)，8個(gè)通道每個(gè)通道吸光度相對(duì)偏差不超過 ±2％(當(dāng)OD值 ≥1時(shí))，或吸光度偏差不超過±0.02(當(dāng)OD值＜1時(shí))。吸光度重復(fù)性：波長為590nm時(shí)，8個(gè)通道每個(gè)通道應(yīng)滿足CV ≤0.5%(當(dāng)OD值≥1時(shí))，或SD≤0.01(當(dāng)OD值＜1時(shí))。吸光度線性：波長為590nm時(shí)，8個(gè)通道每個(gè)通道的吸光度測量線性范圍為0.000～1.000，相應(yīng)的線性相關(guān)系數(shù)≥0.9。吸光度穩(wěn)定性：波長為590nm時(shí)，對(duì)于恒定吸光物質(zhì)，儀器在30min內(nèi)，8個(gè)通道每個(gè)通道的吸光度變化均不超過0.01。軟件功能1)具有判定方式選擇、儀器與電腦連接設(shè)置、、打印控制、數(shù)據(jù)庫的文件類型選擇功能。2)具有數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)瀏覽功能。3)具有基本病人信息、樣本信息輸入功能,4)具有藥敏結(jié)果的數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)整理和分析功能

3、規(guī)格型號(hào)：BIOFOSUN-Ⅱ