首頁 > 招商產(chǎn)品 > 血栓彈力圖儀及配套檢測試劑
基本信息
招商單位:
安徽國科生物科技有限公司注冊證號:
皖械注準20212220046招商區(qū)域:
全國產(chǎn)品分類:
臨床檢驗分析儀器 血液分析系統(tǒng)適用科室:
檢驗科 內(nèi)科 體檢中心 外科 血液科產(chǎn)品賣點
穩(wěn)健的檢測系統(tǒng),準確的檢測結(jié)果,舒適的操作方法,全面配套彈力圖檢測試劑,中文軟件操作界面,簡單、便捷、穩(wěn)定、準確。
產(chǎn)品功能
與相應的試劑配套使用,用于臨床評估凝血及纖溶系統(tǒng)功能。
產(chǎn)品說明
血栓彈力圖儀及配套檢測試劑一起使用,對血液樣本血凝時間(R)、血塊強度(MA)、血凝速率(Angle)指標進行分析,用于監(jiān)控和分析血液樣品的凝聚狀態(tài)以輔助患者的臨床評估。
配套試劑:活血凝血試劑、血小板試劑、功能性纖維蛋白原試劑、凝血激活試劑、肝素酶包被試劑、活化凝血質(zhì)控品等。
檢測項目及臨床價值:
1、普通檢測:評估凝血全貌,判斷凝血狀態(tài)(低凝、高凝、纖溶亢進);指導成分輸血和藥物使用;判斷抗凝,溶栓藥物療效;區(qū)分原發(fā)和繼發(fā)纖溶亢進。
2、肝素酶對比檢測:判斷魚精蛋白中和肝素的效果;判斷出血原因是否因肝素引起。
3、血小板圖檢測:測定各類抗血小板藥物的療效;評估缺血、出血事件的風險;判斷高纖維蛋白原活性。
血液凝固過程中形成的血凝塊的黏彈性隨著時間發(fā)生變化,將這種變化過程與發(fā)生變化相對應的時間的函數(shù)關(guān)系,利用力學原理繪制成圖像就是血栓彈力圖(TEG),TEG反映了全血的凝血與纖溶能力。通常不超過30 min TEG就可較準確地檢測出血小板功能以及凝血和纖維蛋白溶解狀態(tài),被廣泛應用于臨床。
血栓彈力圖檢測技術(shù)是通過在體外模擬人體正常凝血和纖溶全過程來評估患者凝血、纖溶全貌,提供由凝血啟動到血小板聚集、纖維蛋白絲形成、血凝塊的增長、大血凝塊形成、纖維蛋白降解至溶解的全部信息。
型號規(guī)格:JLT6000、JLT8000-Ⅱ、JLT9000
全面配套檢測試劑:
——同時擁有活化凝血檢測試劑,肝素酶對比檢測試劑,血小板-ADP試劑,血小板-AA試劑,血小板ADP+AA試劑,功能性纖維蛋白原檢測試劑。
——配備原廠質(zhì)控品。
——血小板檢測試劑檢測結(jié)果準確,穩(wěn)定性和一致性好。
JLT9000系列產(chǎn)品特點:
1.全程設備自動運行,無需人工操作。
2.支持多種樣本類型,配有樣本恒溫孵育功能,報告參數(shù)≥14個以上的國際標準參數(shù)。
3.十二個獨立通道,多視圖界面,滿足大通量需求,1臺檢測儀器≥24個樣本/小時。
4.自主軟件,實現(xiàn)與LIS/HIS無縫對接,支持各種格式紙質(zhì)報告。
5.適合多科室操作環(huán)境和測試需求。
6.日處理樣本570余個。
(參數(shù)可能更新變化,以實際為準。)
血栓彈力圖儀與傳統(tǒng)凝血功能檢測的區(qū)別是什么?
區(qū)別一、PT、APTT檢測樣本為血漿,無血細胞參與,沒有考慮血小板的聚集和黏附對凝血功能的影響,不能真實反映體內(nèi)凝血生理過程。
血栓彈力圖儀檢測樣本為全血,包含了血漿成分和細胞組分對凝血的影響,更能真實反映患者體內(nèi)凝血過程。
區(qū)別二、PT、APTT只反映凝血啟動階段(僅反映4%凝血酶的生成),無法提供血小板功能、血栓強度、纖溶活性等信息。
血栓彈力圖儀能反映凝血因子整體活性,同時能提供患者凝血和纖溶過程全部信息
區(qū)別三、血小板計數(shù)和纖維蛋白原檢測僅反映數(shù)量,未對功能進行測定。血栓彈力圖儀反映了血小板和纖維蛋白的功能狀態(tài)
區(qū)別四、傳統(tǒng)凝血功能檢測對高凝不敏感,不能預測血栓風險。血栓彈力圖儀對低凝、高凝均敏感,能準確評估患者出血和血栓風險
區(qū)別五、傳統(tǒng)凝血功能檢測操作過程復雜,需多次取血,多種樣本,在不同的實驗室條件或機器,不同的試劑下完成。血栓彈力圖儀簡單,易學,一次取血,可床旁監(jiān)測。
配套試劑:活血凝血試劑、血小板試劑、功能性纖維蛋白原試劑、凝血激活試劑、肝素酶包被試劑、活化凝血質(zhì)控品等。
檢測項目及臨床價值:
1、普通檢測:評估凝血全貌,判斷凝血狀態(tài)(低凝、高凝、纖溶亢進);指導成分輸血和藥物使用;判斷抗凝,溶栓藥物療效;區(qū)分原發(fā)和繼發(fā)纖溶亢進。
2、肝素酶對比檢測:判斷魚精蛋白中和肝素的效果;判斷出血原因是否因肝素引起。
3、血小板圖檢測:測定各類抗血小板藥物的療效;評估缺血、出血事件的風險;判斷高纖維蛋白原活性。
血液凝固過程中形成的血凝塊的黏彈性隨著時間發(fā)生變化,將這種變化過程與發(fā)生變化相對應的時間的函數(shù)關(guān)系,利用力學原理繪制成圖像就是血栓彈力圖(TEG),TEG反映了全血的凝血與纖溶能力。通常不超過30 min TEG就可較準確地檢測出血小板功能以及凝血和纖維蛋白溶解狀態(tài),被廣泛應用于臨床。
血栓彈力圖檢測技術(shù)是通過在體外模擬人體正常凝血和纖溶全過程來評估患者凝血、纖溶全貌,提供由凝血啟動到血小板聚集、纖維蛋白絲形成、血凝塊的增長、大血凝塊形成、纖維蛋白降解至溶解的全部信息。
型號規(guī)格:JLT6000、JLT8000-Ⅱ、JLT9000
全面配套檢測試劑:
——同時擁有活化凝血檢測試劑,肝素酶對比檢測試劑,血小板-ADP試劑,血小板-AA試劑,血小板ADP+AA試劑,功能性纖維蛋白原檢測試劑。
——配備原廠質(zhì)控品。
——血小板檢測試劑檢測結(jié)果準確,穩(wěn)定性和一致性好。
JLT9000系列產(chǎn)品特點:
1.全程設備自動運行,無需人工操作。
2.支持多種樣本類型,配有樣本恒溫孵育功能,報告參數(shù)≥14個以上的國際標準參數(shù)。
3.十二個獨立通道,多視圖界面,滿足大通量需求,1臺檢測儀器≥24個樣本/小時。
4.自主軟件,實現(xiàn)與LIS/HIS無縫對接,支持各種格式紙質(zhì)報告。
5.適合多科室操作環(huán)境和測試需求。
6.日處理樣本570余個。
(參數(shù)可能更新變化,以實際為準。)
血栓彈力圖儀與傳統(tǒng)凝血功能檢測的區(qū)別是什么?
區(qū)別一、PT、APTT檢測樣本為血漿,無血細胞參與,沒有考慮血小板的聚集和黏附對凝血功能的影響,不能真實反映體內(nèi)凝血生理過程。
血栓彈力圖儀檢測樣本為全血,包含了血漿成分和細胞組分對凝血的影響,更能真實反映患者體內(nèi)凝血過程。
區(qū)別二、PT、APTT只反映凝血啟動階段(僅反映4%凝血酶的生成),無法提供血小板功能、血栓強度、纖溶活性等信息。
血栓彈力圖儀能反映凝血因子整體活性,同時能提供患者凝血和纖溶過程全部信息
區(qū)別三、血小板計數(shù)和纖維蛋白原檢測僅反映數(shù)量,未對功能進行測定。血栓彈力圖儀反映了血小板和纖維蛋白的功能狀態(tài)
區(qū)別四、傳統(tǒng)凝血功能檢測對高凝不敏感,不能預測血栓風險。血栓彈力圖儀對低凝、高凝均敏感,能準確評估患者出血和血栓風險
區(qū)別五、傳統(tǒng)凝血功能檢測操作過程復雜,需多次取血,多種樣本,在不同的實驗室條件或機器,不同的試劑下完成。血栓彈力圖儀簡單,易學,一次取血,可床旁監(jiān)測。
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風險提示:招商項目有風險,投資合作需謹慎。
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