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產(chǎn)品信息

    一次性人體末梢血樣采集容器

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    浙江拱東醫(yī)療科技有限公司
    基本信息

    招商單位:

    浙江拱東醫(yī)療科技有限公司

    注冊證號:

    浙械注準20172411220

    招商區(qū)域:

    全國

    產(chǎn)品分類:

    醫(yī)用化驗和基礎(chǔ)設(shè)備器具 血液化驗設(shè)備和器具

    適用科室:

    實驗/化驗室/病理科
    產(chǎn)品賣點
    產(chǎn)品功能
    適用于人體末梢血樣的采集、運輸和儲存,供體外診斷檢查用。
    產(chǎn)品說明
    產(chǎn)品標準:YZB/浙 4143-2014《一次性使用人體末梢血樣采集容器》

    產(chǎn)品組成:采血管由塑料帽、試管和添加劑組成;塑料帽、試管采用聚丙烯(PP)材料制作。產(chǎn)品應能承受2000gn的離心加速度,無試管破裂;添加劑應符合注冊產(chǎn)品標準的要求。無菌型采血管應無菌,環(huán)氧乙烷殘留量不大于10mg/kg;非無菌型采血管內(nèi)腔平均生物負載量應不超過0.1cfu/支。

    規(guī)格型號:無添加劑、促凝劑、EDTA.K2、EDTA.K3、肝素納、肝素鋰、分離膠、肝素鈉/氟
    化鈉(無菌型\非無菌型) 
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