通過藥品GMP與醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范認證，通過lSO13485質量管理體系和CE認證，有氯化鈉注射液注冊證，有效沖洗，延長置管時間，使操作更放心，降低院感風險，減少醫(yī)護風險。

適用于經靜脈置入中心靜脈導管、留置針或其它導管的封閉、沖管。

一種新型封管液可代替?zhèn)鹘y(tǒng)手工配置封管液，操作簡單，方便儲存，減少污染，降低感染風險，*性高，避免醫(yī)護人員針刺傷的發(fā)生，減少操作時間，提高工作效率。brbr氯化鈉注射液藥品注冊證號：2016R000458brbr規(guī)格型號：3ml，5ml，10ml，30支/盒，480支/件，保質期20個月brbr產品分類：三類14注輸、護理和防護器械brbr產品結構：本產品由外套、芯桿、活塞、錐頭帽和預充的0.9氯化鈉注射液組成，經濕熱滅菌，預充的0.9氯化鈉注射液無菌、無熱原。brbr產品性能：濕熱滅菌，產品無菌。一次性使用，用后銷毀。brbr使用方法：br1、打開包裝，取出本產品；br2、向上推動芯桿（不得擰開錐頭帽），以釋放活塞和外套之間的阻力；br3、采用無菌技術將錐頭帽旋轉擰出；br4、向上推進芯桿，排除藥液中的氣體；br5、將本產品與輸液接頭、閥門或無針系統(tǒng)連接，按照相關原則進行沖洗；br6、未使用的剩余溶液，不得重復使用。brbr注意事項、警示及提示性說明：br1、包裝不完整嚴禁使用；br2、如本產品破損泄漏、芯桿與膠塞脫落、錐頭帽安裝位置不正或脫落，嚴禁使用；br3、使用前檢查，如預充溶液變色、渾濁、有沉淀、異物或任何形式的懸浮顆粒物質，禁止使用；br4、超過產品有效期，禁止使用；br5、本產品為一次性使用，嚴禁重復使用；br6、本產品禁止高壓滅菌；br7、不得將本產品置于滅菌界面或無菌環(huán)境；br8、本品使用必須符合醫(yī)療部門相關操作規(guī)范及相關法規(guī)的要求，*于經培訓的醫(yī)生或護理人員使用。brbr儲存條件：貯存在O-30℃，不得冷凍。br生產日期：見標簽br失效日期：見標簽br有效期：20個月

及時提供貨源，完善的物流支持。廠家直銷，保護代理商權益，提供合理的運作空間，確保較高的投入-收益率。提供穩(wěn)定地為代理商做全面服務工作。完成任務年終返點。提供合法的經營手續(xù)。本人是廠家直銷湖北銷售總負責人

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