近些年來我國加大了對醫(yī)療器械的扶持力度，但是一些業(yè)內(nèi)人士表示，一方面國家在高精端醫(yī)療器械的研發(fā)、投入方面大力支持，而另一方面優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)產(chǎn)品卻難以進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)，形成了研發(fā)上加油、市場上剎車的怪相，這就打擊了企業(yè)自主創(chuàng)新的積極性。因此，業(yè)內(nèi)建議可參照藥品領(lǐng)域的相關(guān)政策，在醫(yī)保、采購招標(biāo)等政策上向本土企業(yè)傾斜，積極鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)醫(yī)療期器械。

首先，要將技術(shù)成熟、臨床需要的國產(chǎn)醫(yī)療器械檢查項(xiàng)目納入到醫(yī)保報(bào)銷范圍。據(jù)重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院消化內(nèi)科主任陳萬寧介紹，目前我國膠囊內(nèi)鏡技術(shù)已經(jīng)成熟，比進(jìn)口產(chǎn)品要便宜很多，但是由于未納入醫(yī)保報(bào)銷范圍，病人需要自費(fèi)，產(chǎn)品難以銷售。業(yè)內(nèi)建議，核磁共振、b超、ct等進(jìn)口產(chǎn)品主導(dǎo)的檢查都已納入醫(yī)保報(bào)銷范圍，技術(shù)成熟、臨床需要的國產(chǎn)醫(yī)療器械檢查項(xiàng)目更應(yīng)該納入其中，以降低企業(yè)成本。

其次，提高國產(chǎn)醫(yī)療器械檢查的醫(yī)保報(bào)銷比例。在醫(yī)保報(bào)銷范圍內(nèi)，國產(chǎn)和進(jìn)口醫(yī)療器械的檢查報(bào)銷比例一樣，這就影響了醫(yī)院使用國產(chǎn)產(chǎn)品的積極性。李小平建議，應(yīng)在醫(yī)保報(bào)銷比例方面對國產(chǎn)和進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行區(qū)分，提高國產(chǎn)醫(yī)療器械檢查報(bào)銷比例，對臨床上并不迫切需要的進(jìn)口產(chǎn)品的應(yīng)降低檢查報(bào)銷比例。

另外，要規(guī)范醫(yī)療器械采購招標(biāo)，完善監(jiān)督機(jī)制。高光勇建議，應(yīng)盡快出臺招標(biāo)采購相關(guān)法規(guī)細(xì)則，將招投標(biāo)過程、評分細(xì)則與結(jié)果進(jìn)行公開，提高透明度，確保國產(chǎn)和進(jìn)口產(chǎn)品公平競爭；同時(shí)建立第三方招投標(biāo)監(jiān)管機(jī)制，改變政府采購部門既當(dāng)裁判員又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的局面，嚴(yán)厲打擊暗箱操作等違法違規(guī)招標(biāo)采購。

此外，企業(yè)還建議在新產(chǎn)品注冊上要提高效率。據(jù)王金山介紹，其公司生產(chǎn)的ph膠囊監(jiān)測系統(tǒng)在2010年就已經(jīng)研發(fā)成功，并在歐美國家銷售，但是至今仍在監(jiān)管部門排隊(duì)等候注冊，無法在國內(nèi)銷售。因此，他建議醫(yī)療器械注冊應(yīng)與國際接軌，由多家中介機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)認(rèn)證，以高注冊效率和質(zhì)量。