近日，河南省食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)進(jìn)一步加強(qiáng)全省無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的檢查范圍、檢查重點(diǎn)、階段劃分等專項(xiàng)監(jiān)督檢查工作進(jìn)行部署。

　　本次專項(xiàng)檢查涉及全省所有的醫(yī)療器械無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、30%無菌和植入性醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和所有縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)。生產(chǎn)環(huán)節(jié)重點(diǎn)檢查企業(yè)無證生產(chǎn)和生產(chǎn)無證產(chǎn)品，擅自降低潔凈室（區(qū)）的控制等生產(chǎn)條件，原輔材料采購不符合法律、法規(guī)和國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求，出廠檢驗(yàn)和滅菌過程控制檢驗(yàn)條件不符合要求以及產(chǎn)品可追溯性等方面。經(jīng)營環(huán)節(jié)重點(diǎn)檢查醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度、供貨單位審核制度和銷售記錄制度的建立和執(zhí)行情況以及運(yùn)輸、儲(chǔ)存條件合規(guī)、產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽與產(chǎn)品注冊(cè)內(nèi)容一致性。使用環(huán)節(jié)重點(diǎn)檢查醫(yī)療器械有資質(zhì)企業(yè)購進(jìn)的產(chǎn)品是否在資質(zhì)有效期內(nèi)生產(chǎn)、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度建立和執(zhí)行、貯存場(chǎng)所條件、所使用植入性醫(yī)療器械與使用質(zhì)量*密切相關(guān)的名稱、關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)等必要信息記錄情況以及一次性無菌醫(yī)療器械按規(guī)定銷毀和記錄情況。