分類管理是指將事物分門別類，針對不同的分類適用不同的或是類似的管理方法進行管理。近年來外來醫(yī)療器械及植入物在消毒供應中心的質(zhì)量管理一直受到同行們重視和研究。

　　由于外來醫(yī)療器械在多所醫(yī)院流動，為了能滿足下一臺手術(shù)的需要，許多醫(yī)院對這些手術(shù)器械的清洗，往往由臨床各科室及各器械公司業(yè)務員負責清洗，而其醫(yī)學知識水平參差不齊，對器械的清洗及保養(yǎng)質(zhì)量難以保證。

　　鑒于外來器械的復雜性、貴重性、精密性，給外來器械及植入物接收、清洗、包裝質(zhì)量的控制帶來極大困難，而這些環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制又是滅菌成敗的相關(guān)影響因素。

　　加強對外來器械的環(huán)節(jié)控制，可以降低醫(yī)院感染的發(fā)生率，同時降低醫(yī)療運行成本，減輕患者的經(jīng)濟負擔。

　　醫(yī)院從2012年8月對外來醫(yī)療器械及植入物在集中化管理的基礎上實行?？苹诸惞芾砟Ｊ?，有效的提高了外來醫(yī)療器械及植入物清點、清洗、包裝、發(fā)放等質(zhì)量，降低了差錯事件的發(fā)生。

　　材料與方法

　　材料

　　采用回顧性分析，對照組：2011年8月－2012年7月接收處置外來醫(yī)療器械及植入物3056包次。試驗組：2012年8月－2013年7月采用?？品诸惞芾硖幹?358包次。

　　方法

　　對照組采用同一種清點接收單，清點器械件數(shù)，分類后未放置廠家標識，必要時采用預處理后手工清洗或機械清洗，清洗質(zhì)量采用目測或ATP檢測，包裝時憑工作經(jīng)驗辨識廠家，包內(nèi)未放置清點核對單，單個植入物和常規(guī)外來醫(yī)療器械按要求滅菌后一同送達手術(shù)室；

　　試驗組自2012年8月實行?？苹诸惞芾砗螅鶕?jù)醫(yī)院對外來醫(yī)療器械及植入物的需求，分別設置骨科常規(guī)器械、骨科單個植入物（如髕爪）、腦外科（鈦網(wǎng)、連接片）、胸外科肋骨接骨板清點接收單，各?？仆鈦磲t(yī)療器械按要求清點接收分類后，放置相應廠家標識，常規(guī)器械預處理后機械清洗；

　　單個植入物（如髕爪、腦外科鈦網(wǎng)、胸外科肋骨接骨板等）手工清洗流程處置，常規(guī)外來醫(yī)療器械清洗質(zhì)量采用目測檢查、單個植入物清洗質(zhì)量采用ATP檢測，根據(jù)廠家標識和清單核對物品后包裝，并根據(jù)不同的專科制定常規(guī)器械、單個植入物包裝、發(fā)放等流程。

　　滅菌后生物監(jiān)測合格后常規(guī)外來醫(yī)療器械送手術(shù)室交接，單個植入物交手術(shù)器械包裝組手術(shù)室護士負責簽字接收，避免遺失。

　　觀察指標

　　對照組清洗質(zhì)量觀察指標：骨科樣本量為290包次，其中常規(guī)器械抽取脊柱和關(guān)節(jié)置換器械200包次為樣本，每包器械清洗質(zhì)量均采用目測檢查，每包有一件清洗質(zhì)量不合格就判定為清洗質(zhì)量陽性；

　　骨科單個植入物抽取髕爪90件為樣本量，清洗質(zhì)量采用ATP檢測；腦外科抽取全年110包次鈦網(wǎng)為樣本量，清洗質(zhì)量采用ATP檢測；胸外科全年50包次為樣本量，清洗質(zhì)量采用ATP檢測。

　　試驗組骨科樣本量為310包次，其中骨科常規(guī)器械抽取同類器械210包次，單個植入物抽取髕爪100件；腦外科116包次；胸外科63包次；檢測方法同對照組。

　　對照組和試驗組差錯觀察指標均采用表格式記錄，比較兩組器械清洗質(zhì)量檢測陽性差異率和差錯發(fā)生率。

　　統(tǒng)計分析　所有數(shù)據(jù)以計數(shù)資料表示，采用SPSS13.00軟件進行統(tǒng)計分析，計數(shù)資料采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。