有一批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目將被國(guó)家抽查，名單已公布，共有10個(gè)。

6月25日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布通告稱，根據(jù)2018年重點(diǎn)工作安排，國(guó)家藥監(jiān)局抽取膠囊內(nèi)窺鏡系統(tǒng)（受理號(hào)：CQZ1700095）等10個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目，對(duì)其臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、合規(guī)性組織開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查。

具體檢查時(shí)間安排和抽查的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)由，由國(guó)家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗(yàn)中心另行通知。自本通告發(fā)布后，不再受理注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)上述項(xiàng)目的自行撤回申請(qǐng)。

在去年7月10日，原國(guó)家食藥總局發(fā)布通告，決定組織開(kāi)展在審醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)中的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、合規(guī)性監(jiān)督檢查，查處臨床試驗(yàn)違法違規(guī)行為，并將監(jiān)督檢查情況和處理結(jié)果向社會(huì)公布。

今年6月1日，國(guó)家藥監(jiān)局辦公室曾公開(kāi)征求《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查要點(diǎn)及判定原則》文件的意見(jiàn)，這是一份企業(yè)、檢查員和數(shù)據(jù)臨床機(jī)構(gòu)都需要了解的文件。

這份文件，詳盡列出了醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查要點(diǎn)和責(zé)任判定的原則，有了這個(gè)“標(biāo)準(zhǔn)”。當(dāng)時(shí)我們判斷，距離全國(guó)范圍內(nèi)的常態(tài)化抽檢也不遠(yuǎn)了。具體見(jiàn)《醫(yī)械臨床試驗(yàn)大抽檢要來(lái)！8種情形將判定有問(wèn)題》。

早在3年前的7月22日，藥品臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)大核查風(fēng)暴正式來(lái)臨，行業(yè)一片風(fēng)聲鶴唳，不少企業(yè)自動(dòng)撤回藥品注冊(cè)申請(qǐng)，前期投入打了水漂。

因?yàn)槿绻恢鲃?dòng)撤回，一旦被查出臨床數(shù)據(jù)有問(wèn)題，那將被判處不能再次申請(qǐng)注冊(cè)，那企業(yè)損失更重。如果主動(dòng)撤回后重新做，還有機(jī)會(huì)通過(guò)審核，獲得通過(guò)。

業(yè)界承認(rèn)，在此之前，藥品臨床數(shù)據(jù)造假盛行，嚴(yán)重影響了藥品的質(zhì)量，也嚴(yán)重威脅人們的生命*。而在此之后，臨床數(shù)據(jù)造假基本行不通了，臨床試驗(yàn)的成本也大幅上升。

風(fēng)暴行動(dòng)之后，是常態(tài)化的臨床試驗(yàn)抽查、抽檢，臨床試驗(yàn)環(huán)節(jié)，也成為了像生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)一樣，受到監(jiān)管層的嚴(yán)格監(jiān)管。

從前兩年開(kāi)始，國(guó)家藥監(jiān)局就已經(jīng)開(kāi)始在培訓(xùn)檢查員隊(duì)伍，各地省藥監(jiān)局也有在招檢查員，未來(lái)，只有更嚴(yán)。

附件：2018年**批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查項(xiàng)目