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三甲醫(yī)院明令:醫(yī)械代表須有未行賄證明,先注冊(cè)再進(jìn)院

日期:2017-09-05 16:22:14  閱讀數(shù):564

醫(yī)藥代表登記備案管理,僅針對(duì)藥代進(jìn)行?

答案是并非如此。

除了藥品推銷人員以外,醫(yī)療器械企業(yè)的銷售代表也需要先登記備案后,才能進(jìn)醫(yī)院從事推廣業(yè)務(wù)。

8月28日,河南省鄭州人民醫(yī)院新鮮出爐了《鄭州人民醫(yī)院關(guān)于規(guī)范醫(yī)藥、器械等經(jīng)銷企業(yè)在我院進(jìn)行營(yíng)銷活動(dòng)的管理規(guī)定》。

該文件明確要求,藥品、耗材、試劑、設(shè)備、信息物資、后勤物資等生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)的銷售人員,到該院進(jìn)行業(yè)務(wù)活動(dòng),都必須先注冊(cè)登記,進(jìn)院后也得遵守一系列“鐵規(guī)”。

鄭州人民醫(yī)院劃定的代表范圍是相當(dāng)廣的,與醫(yī)療器械相關(guān)的也都在列。

文件規(guī)定,醫(yī)療器械代表每年注冊(cè)登記一次,還不是所有人想備案就能備案,得滿足一定條件才行:

必須是企業(yè)正式聘用的人員,并持有企業(yè)的授權(quán)委托書(shū);所在企業(yè)必須與醫(yī)院有業(yè)務(wù)合作;必須持有未行賄犯罪證明...

醫(yī)療器械代表們需要遵守的一系列禁令,則包括:

禁止偽裝成患者進(jìn)醫(yī)院;禁止到診療場(chǎng)所推廣產(chǎn)品;禁止給醫(yī)生送禮、請(qǐng)吃飯、以及搞學(xué)術(shù)旅游;禁止在非接待時(shí)間進(jìn)入;禁止超出登記范圍搞推廣...

該文件還將醫(yī)療器械銷售代表們的推廣行為,與生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)直接綁定在一起了。

銷售代表不遵守推廣禁令,相關(guān)企業(yè)將被扣留貨款、停止供貨...

鄭州人民醫(yī)院是河南省內(nèi)*的國(guó)家三級(jí)甲等綜合醫(yī)院,該院在河南省內(nèi)率先落地醫(yī)療器械代表備案制,示范效應(yīng)顯著。

另外,據(jù)悉,有“全球*大醫(yī)院”之稱的鄭大一附院,日前也發(fā)了通知,要對(duì)進(jìn)院醫(yī)藥代表實(shí)行登記備案管理。

上海市藥監(jiān)局在前不久公布了《上海市醫(yī)藥代表登記管理試行辦法(征求意見(jiàn)稿)》,也是全國(guó)*出臺(tái)專項(xiàng)政策、落地國(guó)辦意見(jiàn)的省份。

而像貴州省等一些地方,也已經(jīng)劃定了時(shí)間表,要求年內(nèi)拿出對(duì)醫(yī)藥代表實(shí)行備案管理的專項(xiàng)政策。

醫(yī)療器械銷售代表,頭上的“緊箍咒”將越來(lái)越多,從業(yè)要求也越來(lái)越高。

附件:鄭州人民醫(yī)院關(guān)于規(guī)范醫(yī)藥、器械等經(jīng)銷企業(yè)在我院進(jìn)行營(yíng)銷活動(dòng)的管理規(guī)定

為進(jìn)一步加強(qiáng)行風(fēng)建設(shè),嚴(yán)明行業(yè)紀(jì)律,深入治理醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂,建立醫(yī)院與醫(yī)藥、器械生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)之間信息與技術(shù)交流的正常渠道,規(guī)范醫(yī)藥、耗材、器械、后勤、信息物資等銷售代表及供應(yīng)商在我院進(jìn)行活動(dòng),提高醫(yī)務(wù)人員廉潔自律自覺(jué)性,特制定本規(guī)定。

一、適用對(duì)象

院領(lǐng)導(dǎo);職能部室中層干部;臨床醫(yī)技科室主任、醫(yī)生;

重點(diǎn)部門、關(guān)鍵崗位的員工;藥品、耗材、試劑、設(shè)備、信息物資、后勤物資等銷售代表及供應(yīng)商。

二、醫(yī)藥、器械等代表的范圍

本規(guī)定所稱醫(yī)藥、器材代表,是指醫(yī)藥、耗材、器械、后勤、信息物資等生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)聘請(qǐng)的業(yè)務(wù)代表以生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)名義到本院進(jìn)行業(yè)務(wù)活動(dòng)的人員,包括從事藥品、醫(yī)療器材、后勤、信息物資宣傳、推廣等事項(xiàng)的工作人員。

醫(yī)藥、器材等代表應(yīng)當(dāng)為藥品、醫(yī)療器械等生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)正式聘用人員,并經(jīng)醫(yī)藥、器材等經(jīng)銷公司正式授權(quán)委托在我院審核注冊(cè)的業(yè)務(wù)代表。

三、對(duì)醫(yī)藥、器材等銷售人員行為的規(guī)定

1.未在醫(yī)院進(jìn)行注冊(cè)、登記備案的醫(yī)藥、器材等代表禁止在我院從事任何形式的業(yè)務(wù)活動(dòng);

2.禁止在醫(yī)院門診、病區(qū)診療場(chǎng)所進(jìn)行藥品、耗材宣傳、推廣等相關(guān)的業(yè)務(wù)活動(dòng);

3.禁止醫(yī)藥、耗材銷售代表偽裝成患者進(jìn)入醫(yī)院,利用就診等手段進(jìn)行藥品、耗材推銷或進(jìn)行其他違規(guī)活動(dòng);

4.禁止醫(yī)藥、耗材銷售代表在院區(qū)范圍內(nèi)向病人推銷所代理藥品、耗材;

5.禁止違紀(jì)違法的促銷活動(dòng):如在業(yè)務(wù)活動(dòng)中向醫(yī)院工作人員提供或者贈(zèng)送現(xiàn)金、禮品或者請(qǐng)吃等行為;醫(yī)藥、耗材銷售代表私自贊助醫(yī)生借舉辦學(xué)術(shù)會(huì)議之名進(jìn)行旅游等違規(guī)活動(dòng);

6.禁止銷售企業(yè)(代表)在非接待時(shí)間以談業(yè)務(wù)為名擅自進(jìn)入藥學(xué)、設(shè)備、信息、后勤等重點(diǎn)部門,接觸分管領(lǐng)導(dǎo)、部門主管及相關(guān)工作人員;

7.開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)需事先在業(yè)務(wù)主管部門審批登記、糾風(fēng)工作辦公室備案,禁止從事與登記不相符的業(yè)務(wù)活動(dòng);

8.其他違紀(jì)違規(guī)行為。

四、審核、登記程序

(一)醫(yī)藥、器材等代表在本院開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)我院審核登記。一般每年注冊(cè)登記一次。中途更換代表應(yīng)及時(shí)注冊(cè)。未經(jīng)我院注冊(cè)和登記,醫(yī)藥、器材等代表不得在我院開(kāi)展任何形式和內(nèi)容的業(yè)務(wù)活動(dòng)。

1.每年審核注冊(cè)程序如下:

(1)藥品、醫(yī)療器材等生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)向醫(yī)院藥學(xué)部或醫(yī)學(xué)裝備部等業(yè)務(wù)主管部門提出申請(qǐng)、藥學(xué)部或醫(yī)學(xué)裝備部或基建和后勤保障部或信息化建設(shè)和研發(fā)部等業(yè)務(wù)主管部門審核、注冊(cè)登記、建檔并向糾風(fēng)工作辦公室、監(jiān)察室及時(shí)備案。

(2)醫(yī)藥、器材等代表在我院進(jìn)行注冊(cè),應(yīng)當(dāng)符合下列條件:

①持有所在藥品、醫(yī)療器材生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)授權(quán)委托書(shū)原件、工作證、身份證原件及復(fù)印件在我院藥學(xué)部、醫(yī)學(xué)裝備部等業(yè)務(wù)主管部門注冊(cè);

②所在藥品、醫(yī)療器材等生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)與我院有書(shū)面合作業(yè)務(wù)或者協(xié)作協(xié)議;

③開(kāi)展的業(yè)務(wù)活動(dòng)屬于業(yè)務(wù)合作或者協(xié)作協(xié)議所列項(xiàng)目;

④持有檢察機(jī)關(guān)行賄犯罪檔案查詢結(jié)果告知函。

2.預(yù)約、審批程序如下:

(1)醫(yī)藥、器材等代表注冊(cè)后,每次進(jìn)行相關(guān)業(yè)務(wù)活動(dòng)需提前向糾風(fēng)工作辦公室和藥學(xué)部或醫(yī)學(xué)裝備部或基建和后勤保障部或信息化建設(shè)和研發(fā)部等相關(guān)業(yè)務(wù)主管部門進(jìn)行預(yù)約申報(bào),填寫《接待日登記表》(鄭州人民醫(yī)院官方網(wǎng)站進(jìn)行下載),分別發(fā)于相關(guān)業(yè)務(wù)主管部門和糾風(fēng)辦接待日公共郵箱(zzrmyyjdr@163.com),經(jīng)業(yè)務(wù)主管部門審批后方可進(jìn)行。業(yè)務(wù)主管部門每周接待日前將審批的接待名單進(jìn)行匯總報(bào)糾風(fēng)工作辦公室。

(2)醫(yī)藥、器材等代表在我院開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)進(jìn)行審批登記,應(yīng)當(dāng)包含如下事項(xiàng):

①醫(yī)藥、器材等代表的姓名、性別;

②所屬單位名稱、地址、主要負(fù)責(zé)人、聯(lián)系電話;

③業(yè)務(wù)活動(dòng)的內(nèi)容、形式、期限;

④負(fù)責(zé)接待醫(yī)藥、器材代表的科室、部門等。

3.屬醫(yī)院新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的范圍。凡銷售企業(yè)需要進(jìn)入院區(qū)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系者,必須遵守醫(yī)院的管理規(guī)定,提前進(jìn)行網(wǎng)上備案和時(shí)間預(yù)約。

對(duì)不符合上款規(guī)定條件的醫(yī)藥代表,不得予以注冊(cè)或登記。

(二) 接待規(guī)定

1.接待時(shí)間:每周二下午(遇節(jié)假日順延一周)。

2.接待地點(diǎn):

(1)院領(lǐng)導(dǎo)及職能部門負(fù)責(zé)人接待地點(diǎn)暫定為行政*辦公區(qū)。

(2)臨床科室如因工作需要聯(lián)系生產(chǎn)銷售企業(yè)代表,由相應(yīng)的業(yè)務(wù)主管職能部門負(fù)責(zé)預(yù)約、審查資格和聯(lián)絡(luò)臨床科室共同參加接待。

3.督導(dǎo)檢查

紀(jì)委、監(jiān)察室、糾風(fēng)工作辦公室將對(duì)此項(xiàng)工作進(jìn)行督導(dǎo)檢查。

4.處罰規(guī)定

如有違犯上述行為的生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè),按以下處罰規(guī)定執(zhí)行:

(1)如發(fā)現(xiàn)違反此規(guī)定中所列行為,一經(jīng)查實(shí),立即停止該藥品、醫(yī)療器材等生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)在我院的供貨。

(2)如發(fā)現(xiàn)有違規(guī)促銷行為,一經(jīng)查實(shí),按照情節(jié)嚴(yán)重程度處以扣留貨款、停止業(yè)務(wù)往來(lái)3年或向衛(wèi)生行政主管部門通報(bào)等處罰。  

(3)構(gòu)成犯罪的,移交司法部門處理,依法追究刑事責(zé)任。