來源/公安部

整理/遙望

因為假藥，多名醫(yī)藥人被判刑

1 多個假藥案公布

近日，中華人民共和國公安部公布了打擊制假售假犯罪十大典型案例。據(jù)悉，截至2019年年底，全國公安機關共破獲食藥環(huán)和知識產權犯罪案件3.9萬起，抓獲犯罪嫌疑人6.5萬名，涉案價值352億元。 下面是兩個涉及假藥的典型案例，一個涉及知名跨國藥企的產品，一個案值高、涉及地域廣。 

一、生產銷售禮來和輝瑞假藥案 2019年3月22日，義烏市市場監(jiān)管局對義烏市義烏港某倉庫進行檢查，現(xiàn)場查獲標有“CialiS20mg”字樣的鋁塑裝片劑9.426萬板（2片/板），標有“pfizer”、“VGR100”字樣的散裝黃色裸片20萬片、散裝棕褐色裸片20萬片，標有“VigRx”字樣的散裝黃色裸片20萬片、散裝白色裸片20萬片，共計貨值一億余元。 經(jīng)查，上述產品為一巴基斯坦商人從廣州采購發(fā)貨到義烏市，準備出口至巴基斯坦銷售。 

2019年8月7日，義烏市局聯(lián)合義烏市公安局在廣州市白云區(qū)查獲生產假藥窩點，現(xiàn)場抓獲犯罪嫌疑人張某剛、張某松，查獲假冒希愛力片劑12.06萬片，假冒萬艾可片劑0.8萬片，涉嫌非法添加有毒有害食品五個品類：“寶龍”5.25萬粒、“CPM”0.8萬粒、“POWER”10.8萬粒、“JIN”12萬粒、“LYMPH”牌膠囊（涉嫌為抗菌藥）3.36萬粒，假冒希愛力鋁箔紙2卷，假冒萬艾可鋁箔紙6卷，其他品牌鋁箔紙120卷，壓板機、攪拌機、烘干機、壓片機、包衣機、包裝機、空裝機、沖頭等各類加工機器9臺，共計貨值2000余萬元。 

因當事人張某剛、張某松等人銷售假藥的行為涉嫌犯罪，義烏市局將該案移送義烏市公安局處理?，F(xiàn)兩名犯罪嫌疑人因涉嫌生產銷售假藥、有毒有害食品罪已被批準逮捕。  

二、心腦血管等各類假藥3.2億 2019年12月，公安部指揮黑龍江省公安機關成功偵破一起生產銷售假藥案，抓獲犯罪嫌疑人17名，搗毀假藥生產、倉儲、銷售窩點12個，現(xiàn)場查獲治療心腦血管疾病等各類假藥成品1萬余盒、半成品1萬余板（瓶）、散裝藥粒290余萬粒，大量包材、輔料以及各類制假設備34臺，涉案金額3.2億余元。 

經(jīng)查，犯罪嫌疑人孫某非法設立造假窩點生產假藥，利用互聯(lián)網(wǎng)平臺將假藥銷往全國。該案涉案假藥以淀粉、苦味劑等為原料制成，沒有任何有效成分，患者使用后將嚴重耽誤治療。 據(jù)悉，上述案件涉及多省市，覆蓋原材料、半成品、成品假藥生產銷售各個環(huán)節(jié)的犯罪全鏈條。

2 醫(yī)藥人注意：制售假藥，重罰 新修訂的《藥品管理法》已經(jīng)于去年12月1日正式施行，用藥**迎來史上**嚴的監(jiān)管和處罰，針對制售假劣藥品，新《藥品管理法》均加大了處罰力度。 

根據(jù)《藥品管理法》， 有下列情形之一的，為假藥: 

（一）藥品所含成份與**藥品標準規(guī)定的成份不符； 

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品； 

（三）變質的藥品； 

（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。 針對假藥流通鏈條上的各個主體，新版《藥品管理法》均規(guī)定了相應的刑事責任。不同于知假造假的生產者，不少處于下游的醫(yī)藥人需要警惕因為假藥混入自己所在的鏈條，而承擔相應的法律責任。 

1、對生產、銷售假藥者 新《藥品管理法》**百一十六條將原來的“處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款”修改為“處違法生產、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款”并且“貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算”。同時，情節(jié)嚴重的，吊銷藥品生產許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構制劑許可證后，“十年內不受理其相應申請”。 這里值得注意的是，已經(jīng)有執(zhí)業(yè)藥師因為犯銷售假藥罪被刑事處罰。 

近日，江蘇省藥監(jiān)局發(fā)布了《關于執(zhí)業(yè)藥師受刑事處罰的公告》。公告顯示，3名執(zhí)業(yè)藥師因銷售假藥罪受刑事處罰。 根據(jù)公告，一名執(zhí)業(yè)藥師被判處有期徒刑6個月，緩刑1年，罰款2000元；另一名執(zhí)業(yè)藥師被判處有期徒刑8個月，緩刑1年罰款8000元。且兩人皆被禁止在緩刑期間從事相關活動。 

2、對單位法定代表人、直接負責人 新《藥品管理法》**百一十八條將原來的“十年內不得從事藥品生產、經(jīng)營活動”加重至“沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款，終身禁止從事藥品生產經(jīng)營活動，并可以由公安機關處五日以上十五日以下的拘留”。

3、藥品使用單位 在新《藥品管理法》下，藥品使用單位使用假藥、劣藥的，亦需要與生產者、銷售者承擔同等的行政處罰，新《藥品管理法》**百一十九條將原《實施條例》第六十三條所規(guī)定的依照生產、銷售劣藥進行處罰，修改為按照銷售假藥、零售劣藥的規(guī)定處罰，加重了醫(yī)療機構在該情形下的行政責任。

4、提供儲存、運輸?shù)缺憷麠l件的主體 對于為假藥、劣藥提供運輸、儲存等便利條件的，新《藥品管理法》**百二十條將其應當承擔的行政責任進行了加重，罰款由原來的違法收入百分之五十至三倍，改為了一倍至五倍，情節(jié)嚴重的則為五倍至十五倍，下限為五萬元。 

5、網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者 新《藥品管理法》明確了可以通過網(wǎng)絡銷售藥品。新法第六十二條第三款規(guī)定了第三方平臺提供者在發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)有違反《藥品管理法》規(guī)定行為的，應當制止并報告，發(fā)現(xiàn)嚴重違法行為的，應當立即停止提供網(wǎng)絡交易平臺服務。 

同時**百三十一條規(guī)定，若第三方平臺提供者未盡義務，則可能面臨“責令改正，沒收違法所得，并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停業(yè)整頓，并處二百萬元以上五百萬元以下的罰款”的處罰。

假藥可以說是醫(yī)藥人職業(yè)生涯的隱形定時炸彈，必須提高法律意識，遵法守法，加強防備。