本試劑盒用于長(zhǎng)春博迅生物技術(shù)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的抗人球蛋白檢測(cè)卡（12卡/盒）、不規(guī)則抗體檢測(cè)試劑（人血紅細(xì)胞）（4%，5ml/瓶）進(jìn)行的不規(guī)則抗體篩檢實(shí)驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)量控制

1、包裝規(guī)格：4瓶/盒
樣本1  2ml/瓶×2瓶
樣本2  2ml/瓶×2瓶

2、檢驗(yàn)原理：選擇已知的血清，標(biāo)定其在長(zhǎng)春博迅生物技術(shù)有限責(zé)任公司的抗人球蛋白檢測(cè)卡中的陽(yáng)性及陰性結(jié)果，通過(guò)每天或每批應(yīng)用與檢測(cè)臨床標(biāo)本相同的試劑和方法進(jìn)行檢測(cè)，以監(jiān)控臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行不規(guī)則抗體篩檢過(guò)程中應(yīng)用的試劑、設(shè)備及實(shí)驗(yàn)流程，并評(píng)估實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性 

3、主要組成成份：本品共4瓶，分別為O血清（樣本1）及含IgG型抗D的AB血清（樣本2）各2瓶組成。

4、儲(chǔ)存條件及有效期：2~8℃保存，有效期90天。試劑開瓶后在2~8℃條件下可保存30天。

5、適用儀器：卡式專用離心機(jī)：長(zhǎng)春博研科學(xué)儀器有限責(zé)任公司生產(chǎn)的TD-3A型、TD-A型血型血清學(xué)用離心機(jī)（大離心力：182×g）。

6、檢驗(yàn)方法：
*將質(zhì)控品從冰箱取出后平衡至室溫。
*將抗人球蛋白檢測(cè)卡做好標(biāo)記。
*將不規(guī)則抗體檢測(cè)試劑（人血紅細(xì)胞）用低離子強(qiáng)度鹽溶液稀釋到細(xì)胞濃度為0.8%，將0.8%的紅細(xì)胞按照Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ順序加到抗人球蛋白檢測(cè)卡1~3管和4~6管中，50μl/管。
*分別在前3管加入樣本1，后3管加入樣本2，50μl/管。
*將檢測(cè)卡置37℃孵育器中15分鐘。
*即刻使用專用離心機(jī)離心5分鐘（900 rpm 2分鐘，1500 rpm 3分鐘），取出，肉眼判定結(jié)果。 

7、檢驗(yàn)結(jié)果的解釋：
*本產(chǎn)品為非定值質(zhì)控品，格局表中所提供的結(jié)果僅為定性結(jié)果，因此建議各實(shí)驗(yàn)室對(duì)每批號(hào)的產(chǎn)品自行建立相應(yīng)的參考值。
*抗體篩檢：室內(nèi)質(zhì)控品按陽(yáng)性(樣本2)、陰性(樣本1)設(shè)計(jì)，陽(yáng)性質(zhì)控品含有已知其特異性的不規(guī)則抗體，陰性質(zhì)控品不含有不規(guī)則抗體。
*質(zhì)控品檢測(cè)結(jié)束后，用戶可將檢測(cè)結(jié)果與參考值進(jìn)行比較，陽(yáng)性質(zhì)控結(jié)果與預(yù)期結(jié)果比較出現(xiàn)超過(guò)1+凝集強(qiáng)度的差異，或陰性質(zhì)控出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果時(shí)，均視為失控。失控后要分析查找原因，時(shí)重復(fù)實(shí)驗(yàn)，確認(rèn)失控原因消除后開展正常檢測(cè)工作。

8、檢驗(yàn)方法的局限性：
*因各種原因造成的試劑變化(過(guò)效期、污染等)，本質(zhì)控品無(wú)法對(duì)相關(guān)檢測(cè)進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)。
*儀器設(shè)備或操作技術(shù)出現(xiàn)缺陷或使用不標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方法，本質(zhì)控品無(wú)法對(duì)相關(guān)檢測(cè)進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)。

9、產(chǎn)品性能指標(biāo)：
特異性及效價(jià)：
O血清：與A1、B型紅細(xì)胞均發(fā)生凝集，與O型紅細(xì)胞不發(fā)生凝集，與O型RhD(+)紅細(xì)胞間接抗人球蛋白試驗(yàn)呈陰性，無(wú)溶血及其他不易分辨現(xiàn)象；O血清與A1型紅細(xì)胞反應(yīng)，效價(jià)≥8，與B型紅細(xì)胞反應(yīng)，效價(jià)≥8。
AB血清(含IgG型抗D抗體)：與A1、B、O型紅細(xì)胞均不發(fā)生凝集，與O型RhD(+)紅細(xì)胞間接抗人球蛋白試驗(yàn)呈陽(yáng)性，無(wú)溶血及其他不易分辨現(xiàn)象；試管抗人球法效價(jià)為2~8；微柱凝膠法效價(jià)為4~16。
均一性：血清抗體效價(jià)每瓶差異不超過(guò)1管。

10、注意事項(xiàng)：
*本產(chǎn)品作為室內(nèi)質(zhì)控品，僅供臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量控制，不用于臨床檢測(cè)結(jié)果的判斷。
*使用時(shí)應(yīng)輕拿輕放，避免劇烈振蕩。
*室內(nèi)質(zhì)控品嚴(yán)禁在室溫長(zhǎng)期存放，實(shí)驗(yàn)完畢后立即將剩余試劑放在2~8℃儲(chǔ)存。
*質(zhì)控血清如出現(xiàn)沉淀物時(shí)，應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)離心，去除雜質(zhì)后將上清液移至潔凈容器中使用。
*本品來(lái)源于人血液，其所接觸的試劑及容器具應(yīng)按醫(yī)療垃圾進(jìn)行處理。
*用后剩余質(zhì)控品不宜與新質(zhì)控品混合，以防污染；不同批號(hào)質(zhì)控品不得混用。
*輸血相容性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在每日開始實(shí)驗(yàn)時(shí)用室內(nèi)質(zhì)控品進(jìn)行檢測(cè)，但發(fā)生以下情況應(yīng)重新用室內(nèi)質(zhì)控品進(jìn)行檢測(cè)：
(1) 檢測(cè)過(guò)程中需要更換新批號(hào)的試劑；
(2) 更換檢測(cè)用儀器設(shè)備。

11、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：YZB/國(guó) 5301-2014