首頁(yè) > 招商產(chǎn)品 > 交叉配血質(zhì)控品(微柱凝膠法)
基本信息
招商單位:
長(zhǎng)春博迅生物技術(shù)有限責(zé)任公司注冊(cè)證號(hào):
國(guó)械注準(zhǔn)20193401774招商區(qū)域:
全國(guó)產(chǎn)品分類(lèi):
體外診斷試劑 質(zhì)控品適用科室:
實(shí)驗(yàn)/化驗(yàn)室/病理科產(chǎn)品賣(mài)點(diǎn)
產(chǎn)品功能
本試劑盒用于長(zhǎng)春博迅生物技術(shù)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的抗人球蛋白檢測(cè)卡(12卡/盒)交叉配血實(shí)驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)量控制
產(chǎn)品說(shuō)明
1、包裝規(guī)格:5瓶/盒
2、檢驗(yàn)原理:選擇已知的血清和相應(yīng)的細(xì)胞,標(biāo)定其在長(zhǎng)春博迅生物技術(shù)有限責(zé)任公司的抗人球蛋白檢測(cè)卡中的陽(yáng)性及陰性結(jié)果,通過(guò)每天或每批應(yīng)用與檢測(cè)臨床標(biāo)本相同的試劑和方法進(jìn)行檢測(cè),以監(jiān)控臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交叉配血過(guò)程中應(yīng)用的試劑、設(shè)備及實(shí)驗(yàn)流程,并評(píng)估實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性
3、主要組成成份:
本品共5瓶,分別為AB型RhD(+)紅細(xì)胞(樣本1)、O型RhD(+)紅細(xì)胞(樣本2)、RhD(-)紅細(xì)胞(樣本3)、O血清(樣本4)、含IgG型抗D的AB血清(樣本5)各1瓶。
本品來(lái)源于人血液。紅細(xì)胞樣本上清液為紅細(xì)胞保存液,紅細(xì)胞懸液濃度為0.8%。以下為各細(xì)胞質(zhì)控品包含的ABO、RhD抗原及血清質(zhì)控品存在的血型抗體:
4、儲(chǔ)存條件及有效期:2~8℃保存,有效期90天。試劑開(kāi)瓶后在2~8℃條件下可保存30天。
5、適用儀器:選用其專(zhuān)用離心機(jī)離心5分鐘,900 rpm 2分鐘,1500 rpm 3分鐘。
6、檢驗(yàn)方法:
*將質(zhì)控品從冰箱取出后平衡至室溫。
*交叉配血實(shí)驗(yàn)按照組合1(樣本4+樣本1)、組合2(樣本4+樣本2)、組合3(樣本5+樣本1)、組合4(樣本5+樣本3)加樣,具體操作步驟參照長(zhǎng)春博迅生物技術(shù)有限責(zé)任公司的抗人球蛋白檢測(cè)卡的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。
* 輸血相容性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在每日開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)用室內(nèi)質(zhì)控品進(jìn)行檢測(cè),但發(fā)生以下情況應(yīng)重新用室內(nèi)質(zhì)控品進(jìn)行檢測(cè):
(1) 檢測(cè)過(guò)程中需要更換新批號(hào)的微柱凝膠卡;
(2) 更換檢測(cè)用儀器設(shè)備。
7、檢驗(yàn)結(jié)果的解釋?zhuān)?br>*本產(chǎn)品為非定值質(zhì)控品,反應(yīng)格局表中所提供的結(jié)果僅為定性結(jié)果,因此建議各實(shí)驗(yàn)室對(duì)每批號(hào)的產(chǎn)品自行建立相應(yīng)的參考值。
*質(zhì)控品檢測(cè)結(jié)束后,用戶(hù)可將檢測(cè)結(jié)果與參考值進(jìn)行比較,陽(yáng)性質(zhì)控結(jié)果與預(yù)期結(jié)果比較出現(xiàn)超過(guò)1+凝集強(qiáng)度的差異,或陰性質(zhì)控出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果時(shí),均視為失控。失控后要分析查找原因,時(shí)重復(fù)實(shí)驗(yàn),確認(rèn)失控原因消除后開(kāi)展正常檢測(cè)工作。
8、檢驗(yàn)方法的局限性:
*因各種原因造成的微柱凝膠卡的變化(過(guò)效期、污染等),本質(zhì)控品無(wú)法對(duì)相關(guān)檢測(cè)進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)。
*儀器設(shè)備或操作技術(shù)出現(xiàn)缺陷或使用不標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方法,本質(zhì)控品無(wú)法對(duì)相關(guān)檢測(cè)進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)。
9、產(chǎn)品性能指標(biāo)
*特異性、抗原強(qiáng)度及效價(jià):
*AB型RhD(+)紅細(xì)胞抗原強(qiáng)度:與抗A、抗B、抗D抗體均發(fā)生凝集,無(wú)溶血及其他不易分辨現(xiàn)象;與抗A抗體凝集強(qiáng)度≥3+,與抗B抗體凝集強(qiáng)度≥3+,與抗D抗體凝集強(qiáng)度≥3+。
*O型RhD(+)紅細(xì)胞:與抗A、抗B不發(fā)生凝集,與抗D發(fā)生凝集,無(wú)溶血及其他不易分辨現(xiàn)象;與抗D抗體凝集強(qiáng)度≥3+。
*RhD(-)紅細(xì)胞:與抗D不發(fā)生凝集,無(wú)溶血及其他不易分辨現(xiàn)象。
*O血清:與A1型紅細(xì)胞、B型紅細(xì)胞均發(fā)生凝集,間接抗人球蛋白試驗(yàn)陰性,無(wú)溶血及其他不易分辨現(xiàn)象;O血清與A1型紅細(xì)胞反應(yīng),效價(jià)≥8,與B型紅細(xì)胞反應(yīng),效價(jià)≥8。
*AB血清(含IgG型抗D抗體):與A1型紅細(xì)胞、B型紅細(xì)胞均不發(fā)生凝集,間接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性,無(wú)溶血及其他不易分辨現(xiàn)象;效價(jià)2~8。
*均一性:紅細(xì)胞抗原強(qiáng)度差異不超過(guò)1+,血清抗體效價(jià)每瓶差異不超過(guò)1管。
10、注意事項(xiàng):
*本產(chǎn)品作為室內(nèi)質(zhì)控品,僅供臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量控制,不用于臨床檢測(cè)結(jié)果的判斷。
*使用時(shí)應(yīng)輕拿輕放,避免劇烈振蕩。
*室內(nèi)質(zhì)控品嚴(yán)禁在室溫長(zhǎng)期存放,實(shí)驗(yàn)完畢后立即將剩余試劑放在2~8℃儲(chǔ)存。
*如紅細(xì)胞質(zhì)控品發(fā)生凝集,出現(xiàn)菌落或嚴(yán)重溶血,請(qǐng)不要使用;若紅細(xì)胞質(zhì)控品出現(xiàn)輕微溶血,可使用生理鹽水對(duì)其進(jìn)行洗滌,重新懸浮后使用。
*質(zhì)控血清如出現(xiàn)沉淀物時(shí),應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)離心,去除雜質(zhì)后將上清液移至潔凈容器中使用。
*本品來(lái)源于人血液,其所接觸的試劑及容器具應(yīng)按醫(yī)療垃圾進(jìn)行處理。
*用后剩余質(zhì)控品不宜與新質(zhì)控品混合,以防污染;不同批號(hào)質(zhì)控品不得混用。
11、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YZB/國(guó) 5298-2014
12、說(shuō)明書(shū)批準(zhǔn)及修改日期:2014年9月26日
2、檢驗(yàn)原理:選擇已知的血清和相應(yīng)的細(xì)胞,標(biāo)定其在長(zhǎng)春博迅生物技術(shù)有限責(zé)任公司的抗人球蛋白檢測(cè)卡中的陽(yáng)性及陰性結(jié)果,通過(guò)每天或每批應(yīng)用與檢測(cè)臨床標(biāo)本相同的試劑和方法進(jìn)行檢測(cè),以監(jiān)控臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交叉配血過(guò)程中應(yīng)用的試劑、設(shè)備及實(shí)驗(yàn)流程,并評(píng)估實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性
3、主要組成成份:
本品共5瓶,分別為AB型RhD(+)紅細(xì)胞(樣本1)、O型RhD(+)紅細(xì)胞(樣本2)、RhD(-)紅細(xì)胞(樣本3)、O血清(樣本4)、含IgG型抗D的AB血清(樣本5)各1瓶。
本品來(lái)源于人血液。紅細(xì)胞樣本上清液為紅細(xì)胞保存液,紅細(xì)胞懸液濃度為0.8%。以下為各細(xì)胞質(zhì)控品包含的ABO、RhD抗原及血清質(zhì)控品存在的血型抗體:
4、儲(chǔ)存條件及有效期:2~8℃保存,有效期90天。試劑開(kāi)瓶后在2~8℃條件下可保存30天。
5、適用儀器:選用其專(zhuān)用離心機(jī)離心5分鐘,900 rpm 2分鐘,1500 rpm 3分鐘。
6、檢驗(yàn)方法:
*將質(zhì)控品從冰箱取出后平衡至室溫。
*交叉配血實(shí)驗(yàn)按照組合1(樣本4+樣本1)、組合2(樣本4+樣本2)、組合3(樣本5+樣本1)、組合4(樣本5+樣本3)加樣,具體操作步驟參照長(zhǎng)春博迅生物技術(shù)有限責(zé)任公司的抗人球蛋白檢測(cè)卡的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。
* 輸血相容性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在每日開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)用室內(nèi)質(zhì)控品進(jìn)行檢測(cè),但發(fā)生以下情況應(yīng)重新用室內(nèi)質(zhì)控品進(jìn)行檢測(cè):
(1) 檢測(cè)過(guò)程中需要更換新批號(hào)的微柱凝膠卡;
(2) 更換檢測(cè)用儀器設(shè)備。
7、檢驗(yàn)結(jié)果的解釋?zhuān)?br>*本產(chǎn)品為非定值質(zhì)控品,反應(yīng)格局表中所提供的結(jié)果僅為定性結(jié)果,因此建議各實(shí)驗(yàn)室對(duì)每批號(hào)的產(chǎn)品自行建立相應(yīng)的參考值。
*質(zhì)控品檢測(cè)結(jié)束后,用戶(hù)可將檢測(cè)結(jié)果與參考值進(jìn)行比較,陽(yáng)性質(zhì)控結(jié)果與預(yù)期結(jié)果比較出現(xiàn)超過(guò)1+凝集強(qiáng)度的差異,或陰性質(zhì)控出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果時(shí),均視為失控。失控后要分析查找原因,時(shí)重復(fù)實(shí)驗(yàn),確認(rèn)失控原因消除后開(kāi)展正常檢測(cè)工作。
8、檢驗(yàn)方法的局限性:
*因各種原因造成的微柱凝膠卡的變化(過(guò)效期、污染等),本質(zhì)控品無(wú)法對(duì)相關(guān)檢測(cè)進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)。
*儀器設(shè)備或操作技術(shù)出現(xiàn)缺陷或使用不標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方法,本質(zhì)控品無(wú)法對(duì)相關(guān)檢測(cè)進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)。
9、產(chǎn)品性能指標(biāo)
*特異性、抗原強(qiáng)度及效價(jià):
*AB型RhD(+)紅細(xì)胞抗原強(qiáng)度:與抗A、抗B、抗D抗體均發(fā)生凝集,無(wú)溶血及其他不易分辨現(xiàn)象;與抗A抗體凝集強(qiáng)度≥3+,與抗B抗體凝集強(qiáng)度≥3+,與抗D抗體凝集強(qiáng)度≥3+。
*O型RhD(+)紅細(xì)胞:與抗A、抗B不發(fā)生凝集,與抗D發(fā)生凝集,無(wú)溶血及其他不易分辨現(xiàn)象;與抗D抗體凝集強(qiáng)度≥3+。
*RhD(-)紅細(xì)胞:與抗D不發(fā)生凝集,無(wú)溶血及其他不易分辨現(xiàn)象。
*O血清:與A1型紅細(xì)胞、B型紅細(xì)胞均發(fā)生凝集,間接抗人球蛋白試驗(yàn)陰性,無(wú)溶血及其他不易分辨現(xiàn)象;O血清與A1型紅細(xì)胞反應(yīng),效價(jià)≥8,與B型紅細(xì)胞反應(yīng),效價(jià)≥8。
*AB血清(含IgG型抗D抗體):與A1型紅細(xì)胞、B型紅細(xì)胞均不發(fā)生凝集,間接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性,無(wú)溶血及其他不易分辨現(xiàn)象;效價(jià)2~8。
*均一性:紅細(xì)胞抗原強(qiáng)度差異不超過(guò)1+,血清抗體效價(jià)每瓶差異不超過(guò)1管。
10、注意事項(xiàng):
*本產(chǎn)品作為室內(nèi)質(zhì)控品,僅供臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量控制,不用于臨床檢測(cè)結(jié)果的判斷。
*使用時(shí)應(yīng)輕拿輕放,避免劇烈振蕩。
*室內(nèi)質(zhì)控品嚴(yán)禁在室溫長(zhǎng)期存放,實(shí)驗(yàn)完畢后立即將剩余試劑放在2~8℃儲(chǔ)存。
*如紅細(xì)胞質(zhì)控品發(fā)生凝集,出現(xiàn)菌落或嚴(yán)重溶血,請(qǐng)不要使用;若紅細(xì)胞質(zhì)控品出現(xiàn)輕微溶血,可使用生理鹽水對(duì)其進(jìn)行洗滌,重新懸浮后使用。
*質(zhì)控血清如出現(xiàn)沉淀物時(shí),應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)離心,去除雜質(zhì)后將上清液移至潔凈容器中使用。
*本品來(lái)源于人血液,其所接觸的試劑及容器具應(yīng)按醫(yī)療垃圾進(jìn)行處理。
*用后剩余質(zhì)控品不宜與新質(zhì)控品混合,以防污染;不同批號(hào)質(zhì)控品不得混用。
11、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YZB/國(guó) 5298-2014
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風(fēng)險(xiǎn)提示:招商項(xiàng)目有風(fēng)險(xiǎn),投資合作需謹(jǐn)慎。
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